581065-97-6

• 常用中文名：SPDP-PEG4-acid
• 常用英文名：SPDP-PEG4-acid
• CAS号：581065-97-6
• 分子式：C₁₉H₃₀N₂O₇S₂
• 分子量：462.581
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 PROTAC Linker
• 发布时间：2018-06-05 13:46:27
• 更新时间：2025-08-27 07:38:49
• SPDP-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

名称

• 英文名: 17-Oxo-19-(2-pyridinyldisulfanyl)-4,7,10,13-tetraoxa-16-azanonadecan-1-oic acid
• 英文别名: 17-Oxo-19-(2-pyridinyldisulfanyl)-4,7,10,13-tetraoxa-16-azanonadecan-1-oic acid; 4,7,10,13-Tetraoxa-16-azanonadecan-1-oic acid, 17-oxo-19-(2-pyridinyldithio)-

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 677.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₃₀N₂O₇S₂
• 分子量: 462.581
• 闪点: 363.4±31.5 °C
• 精确质量: 462.149445
• LogP: 0.63
• 蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.563
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: SPDP-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
• 靶点:

  PEGs

• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562