1802907-97-6

• 常用中文名：Methyltetrazine-PEG5-alkyne
• 常用英文名：Methyltetrazine-PEG5-alkyne
• CAS号：1802907-97-6
• 分子式：C₂₀H₂₆N₄O₅
• 分子量：402.444
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 PROTAC Linker
• 发布时间：2018-07-01 10:31:51
• 更新时间：2024-01-08 19:26:20
• Methyltetrazine-PEG5-alkyne 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

名称

• 中文名: 3-(4-(3,6,9,12-四氧杂十五烷-14-炔-1-基氧基)苯基)-6-甲基-1,2,4,5-四嗪
• 英文名: Methyltetrazine-PEG5-Alkyne
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrazine, 3-methyl-6-[4-(3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yn-1-yloxy)phenyl]-; 3-Methyl-6-[4-(3,6,9,12-tetraoxapentadec-14-yn-1-yloxy)phenyl]-1,2,4,5-tetrazine; MFCD28334550

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 568.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₆N₄O₅
• 分子量: 402.444
• 闪点: 198.5±23.1 °C
• 精确质量: 402.190308
• LogP: 0.04
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.531
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: Methyltetrazine-PEG5-alkyne 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
• 靶点:

  PEGs

• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562