1228088-30-9

• 常用中文名：巴洛伐坦
• 常用英文名：Balovaptan
• CAS号：1228088-30-9
• 分子式：C₂₂H₂₄ClN₅O
• 分子量：409.912
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 血管加压素受体
• 发布时间：2018-10-07 14:46:22
• 更新时间：2024-01-10 18:39:03
• Balovaptan 是一种高效的，选择性的，可透过血脑屏障的后叶加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂，对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 K_i 值分别为 1 和 39 nM，可用于自闭症的研究。

名称

• 中文名: 巴洛伐坦
• 英文名: balovaptan
• 英文别名: 4H-[1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine, 8-chloro-5,6-dihydro-5-methyl-1-[trans-4-(2-pyridinyloxy)cyclohexyl]-; RAX5D5AGV6; 8-Chloro-5-methyl-1-[trans-4-(2-pyridinyloxy)cyclohexyl]-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine; 10298; balovaptan

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 597.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₄ClN₅O
• 分子量: 409.912
• 闪点: 314.9±32.9 °C
• 精确质量: 409.166931
• LogP: 3.16
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.702
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: Balovaptan 是一种高效的,选择性的,可透过血脑屏障的后叶加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂,对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM,可用于自闭症的研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管加压素受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Ki: 1 nM (hV1a), 39 nM (mV1a)[1]

• 体外研究: Balovaptan是一种高效且具有选择性的脑渗透性血管加压素1a(hV1a)受体拮抗剂,hV1a和mhV1a的Kis为1和39 nM,可用于自闭症的研究。 Balovaptan对hV1a的选择性比hV2受体高> 30000倍,比hOTR(人催产素受体)选择性高9891倍[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ratni H, et al. Discovery of highly selective brain-penetrant vasopressin 1a antagonists for the potential treatment of autism via a chemogenomic and scaffold hopping approach. J Med Chem. 2015 Mar 12;58(5):2275-89.