| 中文名 | KSI-3716 |
|---|---|
| 英文名 | KSI-3716 |
| 英文别名 |
KSI 3716,KSI
4(1H)-Quinolinone, 3-acetyl-8-bromo-5-chloro-2-[(4-chlorophenyl)amino] 3-acetyl-8-bromo-5-chloro-2-(4-chloroanilino)-1H-quinolin-4-one |
| 描述 | KSI-3716是 c-Myc 的抑制剂。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
c-Myc[1] |
| 体外研究 | KSI-3716阻断c-MYC/MAX与靶基因启动子形成复合物。 KSI-3716以剂量依赖性方式有效阻断复合物形成(IC50 =0.84μM)。在低至1μM的浓度下,KSI-3716抑制c-MYC介导的转录活性。 c-MYC靶基因如细胞周期蛋白D2,CDK4和hTERT的表达显着降低。 KSI-3716通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡对膀胱癌细胞发挥细胞毒作用[1]。 |
| 体内研究 | 以5mg/kg的剂量膀胱内灌注KSI-3716显着抑制肿瘤生长,同时具有最小的全身毒性[1]。 |
| 细胞实验 | 在药物处理前1天接种Ku19-19细胞,并用KSI-3716(5,10,15,20,25μM)处理(12,24,48小时)。进行细胞存活测定以计数活细胞[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1] [1]对照组给予溶剂,实验组(每组5只荷瘤小鼠)每周两次膀胱内给予c-MYC抑制剂KSI-3716(5mg / kg),持续3周。每周两次获得发光图像[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C17H11BrCl2N2O2 |
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| 分子量 | 426.09 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |