| 中文名 | Olutasidenib |
|---|---|
| 英文名 | Olutasidenib |
| 中文别名 |
奥鲁替尼
奥拉替尼布 (S)-5-((1-(6-氯-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基)乙基)氨基)-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-甲腈 (S)-5-[[1-(6-氯-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉基)乙基]氨基]-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-甲腈 奥塔西德尼(FT-2102) |
| 英文别名 |
Olutasidenib (FT-2102) ,S8949
2-Pyridinecbonitrile, 5-[[(1S)-1-(6-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinyl)ethyl]amino]-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo mutant,FT2102,inhibit,Isocitrate Dehydrogenase (IDH),Olutasidenib,2-HG,FT 2102,Inhibitor 5-[[(1S)-1-(6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl]amino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile (S)-5-[[1-(6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)ethyl]amino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile Olutasidenib, 10 mM in DMSO (S)-5-((1-(6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile Olutasidenib (FT-2102) OLUTASIDENIB Olutasidenib (Synonyms: FT-2102) FT-2102 |
| 描述 | Olutasidenib是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂,可用于治疗急性髓性白血病。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IDH1[1]. |
| 参考文献 |
| 分子式 | C18H15ClN4O2 |
|---|---|
| 分子量 | 354.79 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |