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中文名 Olutasidenib
英文名 Olutasidenib
中文别名 奥鲁替尼
奥拉替尼布
(S)-5-((1-(6-氯-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基)乙基)氨基)-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-甲腈
(S)-5-[[1-(6-氯-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉基)乙基]氨基]-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-2-甲腈
奥塔西德尼(FT-2102)
英文别名 Olutasidenib (FT-2102) ,S8949
2-Pyridinecbonitrile, 5-[[(1S)-1-(6-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-3-quinolinyl)ethyl]amino]-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo
mutant,FT2102,inhibit,Isocitrate Dehydrogenase (IDH),Olutasidenib,2-HG,FT 2102,Inhibitor
5-[[(1S)-1-(6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl]amino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile
(S)-5-[[1-(6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolyl)ethyl]amino]-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile
Olutasidenib, 10 mM in DMSO
(S)-5-((1-(6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile
Olutasidenib (FT-2102)
OLUTASIDENIB
Olutasidenib (Synonyms: FT-2102)
FT-2102
描述 Olutasidenib是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH)1 的选择性有效抑制剂,可用于治疗急性髓性白血病。
相关类别
靶点

IDH1[1].

参考文献

[1]. JM Watts, et al. A phase 1 dose escalation study of the IDH1m inhibitor, FT-2102, in patients with acute myeloid leukemia (AML) or myelodysplastic syndrome (MDS).

分子式 C18H15ClN4O2
分子量 354.79
储存条件 -20°C,密闭,干燥
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