| 中文名 | LRE1 |
|---|---|
| 英文名 | LRE1 |
| 中文别名 | 6-氯-N4-环丙基-N4-(噻吩-2-基甲基)嘧啶-2,4-二胺 |
| 英文别名 |
E1, 10 mM in DMSO
6-Chloro-N4-cyclopropyl-N4-(thiophen-2-ylmethyl)pyrimidine-2,4-diamine 2,4-Pyrimidinediamine, 6-chloro-N4-cyclopropyl-N4-(2-thienylmethyl) 6-Chloro-4-N-cyclopropyl-4-N-(thiophen-2-ylmethyl)pyrimidine-2,4-diamine E1 >= (HPLC) E1 - RU-0204277 |
| 描述 | LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Adenylyl cyclase[1] |
| 体外研究 | LRE1与碳酸氢盐激活剂结合位点结合,并通过独特的变构机制抑制可溶性腺苷酸环化酶(sAC)[1]。 LRE1可阻止细胞和生理系统中sAC依赖性过程,并有助于探索sAC抑制的治疗潜力[1]。 LRE1(0.5-100μM)抑制sAC的精子和线粒体功能[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C12H13ClN4S |
|---|---|
| 分子量 | 280.78 |
| 储存条件 | 2-8℃ |