2095596-44-2

• 常用中文名：MELK-IN-1
• 常用英文名：MELK inhibitor 17
• CAS号：2095596-44-2
• 分子式：C₃₁H₃₃N₅O₄
• 分子量：539.62
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 MELK
• 发布时间：2019-03-30 16:16:34
• 更新时间：2026-07-15 09:24:12
• MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂,IC50 和 Ki 分别为3 nM和0.39 nM。

名称

• 中文名: MELK-IN-1
• 英文名: MELK-IN-1
• 中文别名: 尼达尼布杂质L,10 MM DMSO 溶液; 尼达尼布杂质L
• 英文别名: (E)-methyl 1-acetyl-2-oxo-3-(phenyl(piperidin-1-yl)methylene)indoline-6-cboxylate; Nintedanib impurity 24/(3Z)-2,3-Dihydro-3-[[[4-[methyl[2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]amino]phenyl]amino]phenylmethylene]-2-oxo-1H-indole-5-cboxylic acid methyl ester; Methyl (Z)-3-(((4-(N-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetamido)phenyl)amino)(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-5-cboxylate; 1H-Indole-5-cboxylic acid, 2,3-dihydro-3-[[[4-[methyl[2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]amino]phenyl]amino]phenylmethylene]-2-oxo-, methyl ester, (3Z); MELK-IN-1, 10 mM in DMSO; Nintedanib Impurity L; inhibit,MELK,Inhibitor,MELK IN 1,MELKIN1,Maternal embryonic leucine zipper kinase; (3Z)-2,3-Dihydro-3-[[[4-[methyl[2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]amino]phenyl]amino]phenylmethylene]-2-oxo-1H-indole-5-cboxylic acid methyl ester

物化性质

• 分子式: C₃₁H₃₃N₅O₄
• 分子量: 539.62

生物活性

• 描述: MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂,IC50 和 Ki 分别为3 nM和0.39 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> MELK
• 靶点:

  IC50: 3 nM (MELK) Ki: 0.39 nM (MELK)[1]

• 参考文献:

  [1]. Edupuganti R, et al. Discovery of a potent inhibitor of MELK that inhibits expression of the anti-apoptotic protein Mcl-1 and TNBC cell growth. Bioorg Med Chem. 2017 May 1;25(9):2609-2616.