| 中文名 | S18-000003 |
|---|---|
| 英文名 | S18-000003 |
| 中文别名 |
N-(2,4-二氟苯基)-2-(4-(2-(4-(乙基磺酰基)苯基)乙酰氨基)-2-氟苯基)-2-甲基丙酰胺
BENZENEACETAMIDE, N-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-4-[[2-[4-(ETHYLSULFONYL)PHENYL]ACETYL]AMINO]-2-FLUORO-伪,伪-DIMETHYL N-(2,4-二氟苯基)-2-(4-(2-(4-(乙基磺酰基)苯基)乙酰胺基)-2-氟苯基)-2-甲基丙酰胺 S18-000003 试剂 |
| 英文别名 |
N-(2,4-Difluorophenyl)-2-(4-(2-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)acetamido)-2-fluorophenyl)-2-methylpropanamide
orphan,aberrations,ROR,acid,S18-000003,psoriasis,Inhibitor,R-related orphan rector,retinoic,rector-related,S18 000003,S-003,RORγt,thymic,inhibit,S S18-000003, 10 mM in DMSO Benzeneacetamide, N-(2,4-difluorophenyl)-4-[[2-[4-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-2-fluoro-α,α-dimethyl |
| 描述 | S18-000003是高效,有口服活性的视黄酸相关的孤儿受体γt (RORγt) 抑制剂,IC50 值为29 nM。S18-000003 抑制 IL-17的产生。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 29 nM (RORγt)[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H25F3N2O4S |
|---|---|
| 分子量 | 518.55 |
| 储存条件 | -20°C,密封,干燥 |