| 中文名 | WYC-209 |
|---|---|
| 英文名 | WYC-209 |
| 中文别名 |
2-((4,4-二甲基-1-氧代硫代苯并二氢吡喃-6-基)炔基)嘧啶-5-羧酸乙酯
2-[2-(3,4-二氢-4,4-二甲基-1-氧代-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-5-嘧啶甲酸乙酯 |
| 英文别名 |
Ethyl 2-((4,4-dimethyl-1-oxidothiochroman-6-yl)ethynyl)pyrimidine-5-cboxylate
Apoptosis,WYC-209,WYC 209,Retinoid X rectors,Inhibitor,Retinoic acid rectors,Autophagy,R/RXR,inhibit 5-Pyrimidinecboxylic acid, 2-[2-(3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1-oxido-2H-1-benzothiopyran-6-yl)ethynyl]-, ethyl ester Ethyl 2-((4,4-dimethyl-1-oxidothiochroman-6-yl)ethynyl)pyrimidine-5-cboxylate , WYC-209 |
| 描述 | WYC-209 是一种合成类视黄醇,能抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞 (TRCs) 的增殖,IC50 值为 0.19 μM,具有长期效应,毒性小的特性,主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡。WYC-209 主要细胞靶点是维甲酸受体 (RAR)。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Retinoic acid receptor[1] |
| 体外研究 | WYC-209(10μM; 24小时)能够抑制和阻断培养中人肿瘤细胞的TRCs的生长,具有长效作用[1]。细胞凋亡分析[1]细胞系:A2780,A549,MCF-7,MDA-MB-435s,A375细胞浓度:10μM孵育时间:24小时结果:在药物洗脱后5天,TRC未能恢复生长。 |
| 体内研究 | WYC-209(0.022-0.22mg/kg;静脉注射;每两天一次,持续25天)抑制携带肺转移的C57BL/6小鼠的肿瘤转移[1]。动物模型:雌性免疫活性C57BL/6小鼠[1]剂量:0.022,0.22 mg/kg给药方式:静脉注射;每两天一次,持续25天结果:八只小鼠中有四只以0.022mg/kg的剂量形成肺转移,八只小鼠中只有一只以0.22mg/kg的剂量形成肺转移。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C20H20N2O3S |
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| 分子量 | 368.45 |
| 储存条件 | 2-8℃ |