英文名 | cis-Pralsetinib |
---|
描述 | cis-Pralsetinib (cis-Blu667) 是一种 高效选择性的 rearranged during transfection (RET) 抑制剂,抑制野生型 RET 和其四种变异体 (V804L, V804M, M918T, CCDC6-RET) 的 IC50 值为 0.3-0.4 nM。具有广泛的、强有效的抗 RET 驱动的实体瘤活性。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.4 nM (WT RET), 0.3 nM (RET V804L), 0.4 nM (RET V804M), 0.4 nM (RET M918T), 0.4 nM (CCDC6-RET)[2] |
参考文献 |
[1]. http://www.blueprintmedicines.com/wp-content/uploads/2017/10/BLU-667-EORTC-2017-BPM.pdf |
分子式 | C27H32FN9O2 |
---|---|
分子量 | 533.60 |