2088525-31-7

• 常用中文名：SelectivePI3KδInhibitor1
• 常用英文名：PI3Kδ-IN-7n
• CAS号：2088525-31-7
• 分子式：C₂₃H₂₀FN₇O
• 分子量：429.45
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 PI3K
• 发布时间：2019-09-02 23:54:41
• 更新时间：2024-01-31 10:37:14
• PI3Kδ-IN-7n是一种高效选择性PI3Kδ抑制剂，IC50为0.9 nM，与PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ（IC50> 1.5 uM）相比具有高选择性（> 1,500倍）。
• 该化合物显示出合理的药代动力学，具有良好的生物利用度和适度的体内半衰期。 在大鼠中，IV施用后口服生物利用度（F％）为41，Vss，T1 / 2和CL分别为2.8L / kg，3.4h和12mL / min / kg。

名称

• 中文名: SelectivePI3KδInhibitor1
• 英文名: PI3Kδ-IN-7n

物化性质

• 分子式: C₂₃H₂₀FN₇O
• 分子量: 429.45
• 储存条件: Store at -20°C
• 水溶解性: DMSO ：43 mg/mL (100.13 mM)

生物活性

• 描述: PI3Kδ-IN-5(化合物7n)是一种高效、选择性的PI3Kδ抑制剂,IC50为0.9 nM【1】。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
• 参考文献:

  [1]. Terstiege I, et al. Discovery of triazole aminopyrazines as a highly potent and selective series of PI3Kδ inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2017;27(3):679-687.

安全

• 危害码 (欧洲): Xn