| 中文名 | 1-(4-((8-氧杂-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)磺酰基)苯基)-3-(吡啶-4-基甲基)脲 |
|---|---|
| 英文名 | SBI-797812 |
| 中文别名 | 1-(4-(((8-OXA-3-AZABICYCLO[3.2.1]八八基)磺酰基)苯基)苯基)-3-(吡啶-4-甲基)尿素 |
| 英文别名 |
SBI-797812 ,S8980
1-(4-((8-Oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)sulfonyl)phenyl)-3-(pyridin-4-ylmethyl)urea SBI-797812, 10 mM in DMSO Urea, N-[4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylsulfonyl)phenyl]-N'-(4-pyridinylmethyl) SBI797812,aging/senescence process,Nicotinamide phosphoribosyl transferase,rate limiting enzyme,successive aging,SBI-797812,nicotinamide riboside,NAMPT,NMN,human alveolbasal ithelial adenoccinoma,Visfatin,NAD+,inhibit,Pre-B cell colony enhancing factor,A549,PBEF,nicotinamide mononucleotide,Inhibitor,SBI |
| 描述 | SBI-797812 是一种在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,可以阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合,EC50 为 0.37 μM。 SBI-797812 将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,促进焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+ 钝化反馈抑制。 用 SBI-797812 处理培养的细胞可增加细胞内 NMN 和 NAD+。 用 SBI-797812 在小鼠中可提高肝脏 NAD+。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
NAMPT[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C19H22N4O4S |
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| 分子量 | 402.47 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |