SBI-797812

• 常用名: SBI-797812
• 英文名: SBI-797812
• CAS号: 2237268-08-3
• 分子量: 402.47
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₂₂N₄O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SBI-797812用途

SBI-797812 是一种在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,可以阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合,EC50 为 0.37 μM。 SBI-797812 将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,促进焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+ 钝化反馈抑制。 用 SBI-797812 处理培养的细胞可增加细胞内 NMN 和 NAD+。 用 SBI-797812 在小鼠中可提高肝脏 NAD+。

SBI-797812名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: SBI-797812

SBI-797812生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: SBI-797812 是一种在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,可以阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合,EC50 为 0.37 μM。 SBI-797812 将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,促进焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+ 钝化反馈抑制。 用 SBI-797812 处理培养的细胞可增加细胞内 NMN 和 NAD+。 用 SBI-797812 在小鼠中可提高肝脏 NAD+。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> NAMPT
• 靶点实验:

  NAMPT[1]

• 参考文献:

  [1]. Gardell SJ , et al. Boosting NAD+ with a small molecule that activates NAMPT. Nat Commun. 2019 Jul 19;10(1):3241.

SBI-797812物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₉H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 402.47
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

SBI-797812靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Activation of C-terminal His6-tagged wild type human NAMPT using NAM and PRPP as subs... 来源：ChEMBL 靶标：Nicotinamide phosphoribosyltransferase External Id：CHEMBL5379668

实验名称：Displacement of FP-probe ZN-2-102 from C-terminal His6-tagged wild type human NAMPT r... 来源：ChEMBL 靶标：Nicotinamide phosphoribosyltransferase External Id：CHEMBL5379666

实验名称：Activation of human NAMPT 来源：ChEMBL 靶标：Nicotinamide phosphoribosyltransferase External Id：CHEMBL4818138

实验名称：Enzyme Assay and NMN Detection from US Patent US11452717: "Small molecule activators ... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_10837_1

实验名称：Activation of human NAMPT relative to control 来源：ChEMBL 靶标：Nicotinamide phosphoribosyltransferase External Id：CHEMBL4818139

实验名称：Inhibition of oxidative stress in HT-22 cells assessed as fold reduction in TNH alpha... 来源：ChEMBL 靶标：HT-22 External Id：CHEMBL5360307

实验名称：Inhibition of oxidative stress in HT-22 cells assessed as fold reduction in TNH alpha... 来源：ChEMBL 靶标：HT-22 External Id：CHEMBL5360308

实验名称：Inhibition of oxidative stress in HT-22 cells assessed as fold reduction in TNH alpha... 来源：ChEMBL 靶标：HT-22 External Id：CHEMBL5360305

实验名称：Inhibition of oxidative stress in HT-22 cells assessed as fold reduction in TNH alpha... 来源：ChEMBL 靶标：HT-22 External Id：CHEMBL5360306

实验名称：Inhibition of oxidative stress in HT-22 cells assessed as fold reduction in TNH alpha... 来源：ChEMBL 靶标：HT-22 External Id：CHEMBL5360303

共15条，当前第1页，共2页

1

2

SBI-797812常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2237268-08-3的中文名称是什么？

A: 2237268-08-3的中文名称为2237268-08-3。

Q: 2237268-08-3的分子式是什么？

A: 2237268-08-3分子式为C19H22N4O4S。

Q: 2237268-08-3有什么用途？

A: 2237268-08-3主要用途：SBI-797812 是一种在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,可以阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合,EC50 为 0.37 μM。 SBI-797812 将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,促进焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+ 钝化反馈抑制。 用 SBI-797812 处理培养的细胞可增加细胞内 NMN 和 NAD+。 用 SBI-797812 在小鼠中可提高肝脏 NAD+。

Q: 2237268-08-3的英文名称是什么？

A: 2237268-08-3英文名称为SBI-797812。

Q: 2237268-08-3的储存条件是什么？

A: 2237268-08-3储存条件：-20°C，密闭，干燥。

Q: 2237268-08-3的CAS号是多少？

A: 2237268-08-3CAS号为2237268-08-3。

Q: 2237268-08-3的分子量是多少？

A: 2237268-08-3分子量为402.47。

SBI-797812生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司