| 中文名 | 化合物:RU-301 |
|---|---|
| 英文名 | RU-301 |
| 中文别名 |
化合物:RU-301
2-{[(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)甲基]硫基}-N-(2-{[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]氨基}乙基)苯甲酰胺 2-(((3-甲基异恶唑-5-基)甲基)硫基)-N-(2-((2-硝基-4-(三氟甲基)苯基)氨基)乙基)苯甲酰胺 |
| 英文别名 |
RU-301, 10 mM in DMSO
2-(((3-Methylisoxazol-5-yl)methyl)thio)-N-(2-((3-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)benzamide inhibit,TAM,RU-301,NASH,cancer,TAM Rector,Gas6,Axl,RU301,Inhibitor,RU 301,Tyro3,Mer,TGFβ1,ERK 2-{[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]sulfanyl}-N-(2-{[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethyl)benzamide Benzamide, 2-[[(3-methyl-5-isoxazolyl)methyl]thio]-N-[2-[[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]ethyl] RU 301;RU |
| 描述 | RU-301 是 pan-TAM 受体抑制剂,通过在 TAM 的 Gas6 和 Ig1 结构域之间的界面处结合发挥 pan-TAM 抑制活性,Kd 和 IC50 值分别为 12 μM 和 10 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 10 μM (TAM)[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C21H19F3N4O4S |
|---|---|
| 分子量 | 480.46 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |