1099592-35-4

• 常用中文名：NSAH
• 常用英文名：NSAH
• CAS号：1099592-35-4
• 分子式：C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量：306.315
• 发布时间：2020-01-11 19:27:05
• 更新时间：2025-08-25 06:31:29
• 一种非核苷,竞争性,小分子的人核糖核苷酸还原酶(hRR)抑制剂,与催化位点(C位点)的大亚基hRRM1结合,Kd为37.4 uM,IC50为32 uM；吉西他滨的IC50为生长抑制的两倍多种癌细胞系,同时对正常动员的细胞毒性很小外周血祖细胞；抑制dNTP池中的dGTP和dATP水平,导致S期停滞,为细胞中的RR抑制提供证据。

名称

• 中文名: (E)-2-羟基-N'-((2-羟基萘-1-基)亚甲基)苯甲酰肼
• 英文名: 2-Hydroxy-1-naphthaldehyde salicyloylhydrazone
• 英文别名: 2-Hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxy-1-naphthyl)methylene]benzohydrazide; 2-Hydroxy-1-naphthaldehyde salicyloylhydrazone; Benzoic acid, 2-hydroxy-, ((2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene)hydrazide; Benzoic acid, 2-hydroxy-, 2-[(1E)-(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]hydrazide; 2-Hydroxy-N'-[(E)-(2-hydroxy-1-naphthyl)methylidene]benzohydrazide

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.315
• 精确质量: 306.100433
• LogP: 6.08
• 外观性状: 固体
• 折射率: 1.647
• 储存条件: 2-8°C， 避光， 干燥

生物活性

• 描述: 一种非核苷,竞争性,小分子的人核糖核苷酸还原酶(hRR)抑制剂,与催化位点(C位点)的大亚基hRRM1结合,Kd为37.4 uM,IC50为32 uM；吉西他滨的IC50为生长抑制的两倍多种癌细胞系,同时对正常动员的细胞毒性很小外周血祖细胞；抑制dNTP池中的dGTP和dATP水平,导致S期停滞,为细胞中的RR抑制提供证据。
• 参考文献: References 1. Ahmad MF, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Jul 17. pii: 201620220. View Related Products by Target Nucleoside Antimetabolite/Analog

安全

• 危害码 (欧洲): Xi