1404437-50-8

• 常用中文名：BRD 8899
• 常用英文名：BRD 8899
• CAS号：1404437-50-8
• 分子式：C₁₇H₂₂N₄O₃S
• 分子量：362.447
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2020-01-20 16:05:57
• 更新时间：2024-04-05 13:03:59
• BRD 8899是丝氨酸/苏氨酸激酶STK33的有效选择性抑制剂,IC50为0.11 nM(25 uM ATP)；对其他一些激酶表现出显着的脱靶抑制,包括RIOK1(97%抑制),MST4(96%),RSK4(89%),ATK1(85%),KITD816V(85%),ROCK1(84%)和FLT3(81%),而STK33被抑制89%；在35种癌细胞系中显示无效细胞活力,不能杀死KRAS依赖性细胞。

名称

• 英文名: N-[[(2S,4R)-4-[(4-methyl-5-isoquinolinyl)sulfonylamino]-2-pyrrolidinyl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(2S,4R)-4-[(4-methyl-5-isoquinolinyl)sulfonylamino]-2-pyrrolidinyl]methyl]acetamide; Acetamide, N-[[(2S,4R)-4-[[(4-methyl-5-isoquinolinyl)sulfonyl]amino]-2-pyrrolidinyl]methyl]-; N-{[(2S,4R)-4-{[(4-Methyl-5-isoquinolinyl)sulfonyl]amino}-2-pyrrolidinyl]methyl}acetamide

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₇H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 362.447
• 精确质量: 362.141266
• LogP: -0.22
• 折射率: 1.640
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: BRD 8899是丝氨酸/苏氨酸激酶STK33的有效选择性抑制剂,IC50为0.11 nM(25 uM ATP)；对其他一些激酶表现出显着的脱靶抑制,包括RIOK1(97%抑制),MST4(96%),RSK4(89%),ATK1(85%),KITD816V(85%),ROCK1(84%)和FLT3(81%),而STK33被抑制89%；在35种癌细胞系中显示无效细胞活力,不能杀死KRAS依赖性细胞。
• 参考文献: References 1. Luo T, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Feb 21;109(8):2860-5. View Related Products by Target Other Targets