1638644-62-8

1638644-62-8结构式

常用中文名：RIPK2 inhibitor OD36
常用英文名：OD 36 HCl
CAS号：1638644-62-8
分子式：C₁₆H₁₅ClN₄O₂
分子量：367.230
相关类别：信号通路细胞凋亡 RIP激酶
发布时间：2020-01-11 18:18:32
更新时间：2024-01-14 19:45:53
RIPK2抑制剂OD36是RIPK2的有效,特异性ATP竞争性抑制剂,IC50为5.3 nM,抑制RIPK2的Tyr和Ser/Thr定向活性；抑制RIPK2酪氨酸自身磷酸化以及下游NF-κB和MAPK信号传导。由MDP诱导,下调一组RIPK2激酶依赖性基因；减少体内MDP诱导的腹膜炎模型中的细胞浸润；还显示对细胞周期蛋白G相关激酶(GAK)的高亲和力,Ki为3.8nM。

英文名	4-Chloro-7,10-dioxa-13,17,18,21-tetraazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaene hydrochloride (1:1)
英文别名	4-Chloro-7,10-dioxa-13,17,18,21-tetraazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaene hydrochloride (1:1) 1,16-Etheno-8,4-metheno-13H-pyrazolo[3,4-g][1,14,4,6]dioxadiazacyclohexadecine, 6-chloro-10,11,14,15-tetrahydro-, hydrochloride (1:1)

描述	RIPK2抑制剂OD36是RIPK2的有效,特异性ATP竞争性抑制剂,IC50为5.3 nM,抑制RIPK2的Tyr和Ser/Thr定向活性；抑制RIPK2酪氨酸自身磷酸化以及下游NF-κB和MAPK信号传导。由MDP诱导,下调一组RIPK2激酶依赖性基因；减少体内MDP诱导的腹膜炎模型中的细胞浸润；还显示对细胞周期蛋白G相关激酶(GAK)的高亲和力,Ki为3.8nM。
参考文献	References 1. Tigno-Aranjuez JT, et al. J Biol Chem. 2014 Oct 24;289(43):29651-64. 2. Asquith CRM, et al. J Med Chem. 2019 Feb 15. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b01213. View Related Products by Target RIP kinase