942137-41-9

• 常用中文名：AZD 1678
• 常用英文名：AZD 1678
• CAS号：942137-41-9
• 分子式：C₁₁H₈Cl₂FN₃O₃S
• 分子量：352.169
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 CCR
• 发布时间：2020-01-12 05:45:29
• 更新时间：2024-04-05 22:17:33
• AZD 1678是一种有效的,选择性口服生物可利用的CCR4受体拮抗剂,hCCR4的pIC50为8.6,rCCR4的pIC50为9.0；对一组趋化因子受体(CXCR1,CXCR2,CCR1,CCR2b,CCR5,CCR7,CCR8)没有显着活性；在10μM时无活性)；在0.3%HSA中抑制Th2细胞CCL22驱动的趋化性,pIC50为6.8。哮喘1期临床

名称

• 英文名: 2,3-Dichloro-N-(5-fluoro-3-methoxy-2-pyrazinyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,3-Dichloro-N-(5-fluoro-3-methoxy-2-pyrazinyl)benzenesulfonamide; MFCD28975034; Benzenesulfonamide, 2,3-dichloro-N-(5-fluoro-3-methoxy-2-pyrazinyl)-

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 469.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₁H₈Cl₂FN₃O₃S
• 分子量: 352.169
• 闪点: 237.9±31.5 °C
• 精确质量: 350.964752
• LogP: 3.86
• 蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.614

生物活性

• 描述: AZD 1678是一种有效的,选择性口服生物可利用的CCR4受体拮抗剂,hCCR4的pIC50为8.6,rCCR4的pIC50为9.0；对一组趋化因子受体(CXCR1,CXCR2,CCR1,CCR2b,CCR5,CCR7,CCR8)没有显着活性；在10μM时无活性)；在0.3%HSA中抑制Th2细胞CCL22驱动的趋化性,pIC50为6.8。哮喘1期临床
• 参考文献: References 1. Kindon N, et al. ACS Med Chem Lett. 2017 Sep 1;8(9):981-986. View Related Products by Target Chemokine Receptor (CCR and CXCR) Asthma