AZD 1678结构式
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常用名 | AZD 1678 | 英文名 | AZD 1678 |
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CAS号 | 942137-41-9 | 分子量 | 352.169 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 469.8±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C11H8Cl2FN3O3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 237.9±31.5 °C |
AZD 1678用途AZD 1678是一种有效的,选择性口服生物可利用的CCR4受体拮抗剂,hCCR4的pIC50为8.6,rCCR4的pIC50为9.0;对一组趋化因子受体(CXCR1,CXCR2,CCR1,CCR2b,CCR5,CCR7,CCR8)没有显着活性;在10μM时无活性);在0.3%HSA中抑制Th2细胞CCL22驱动的趋化性,pIC50为6.8。哮喘1期临床 |
英文名 | 2,3-Dichloro-N-(5-fluoro-3-methoxy-2-pyrazinyl)benzenesulfonamide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | AZD 1678是一种有效的,选择性口服生物可利用的CCR4受体拮抗剂,hCCR4的pIC50为8.6,rCCR4的pIC50为9.0;对一组趋化因子受体(CXCR1,CXCR2,CCR1,CCR2b,CCR5,CCR7,CCR8)没有显着活性;在10μM时无活性);在0.3%HSA中抑制Th2细胞CCL22驱动的趋化性,pIC50为6.8。哮喘1期临床 |
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参考文献 | References 1. Kindon N, et al. ACS Med Chem Lett. 2017 Sep 1;8(9):981-986. View Related Products by Target Chemokine Receptor (CCR and CXCR) Asthma |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 469.8±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C11H8Cl2FN3O3S |
分子量 | 352.169 |
闪点 | 237.9±31.5 °C |
精确质量 | 350.964752 |
LogP | 3.86 |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.614 |
2,3-Dichloro-N-(5-fluoro-3-methoxy-2-pyrazinyl)benzenesulfonamide |
MFCD28975034 |
Benzenesulfonamide, 2,3-dichloro-N-(5-fluoro-3-methoxy-2-pyrazinyl)- |