1550053-02-5

• 常用中文名：BRD3308
• 常用英文名：BRD3308
• CAS号：1550053-02-5
• 分子式：C₁₅H₁₄FN₃O₂
• 分子量：287.289
• 相关类别： 信号通路 抗感染 HIV
• 发布时间：2020-01-11 13:01:03
• 更新时间：2024-01-08 06:53:10
• BRD3308是一种有效的选择性HDAC3抑制剂,IC50为54 nM,选择性比HDAC1和HDAC2高20倍,选择性比其他HDAC同种型高500倍；减弱PE介导的ERK磷酸化,但不减弱JNK；也激活2D10细胞系中的HIV-1转录,从体外抗逆转录病毒治疗的禽流感HIV+患者中分离的静息CD4+T细胞诱导HIV-1生长并破坏HIV-1潜伏期；抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺β细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。

名称

• 英文名: BRD3308
• 英文别名: BRD3308; Benzamide, 4-(acetylamino)-N-(2-amino-4-fluorophenyl)-; 4-Acetamido-N-(2-amino-4-fluorophenyl)benzamide; MFCD30187588

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 449.9±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₄FN₃O₂
• 分子量: 287.289
• 闪点: 225.9±28.7 °C
• 精确质量: 287.106995
• LogP: 1.81
• 蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.689
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: BRD3308是一种有效的选择性HDAC3抑制剂,IC50为54 nM,选择性比HDAC1和HDAC2高20倍,选择性比其他HDAC同种型高500倍；减弱PE介导的ERK磷酸化,但不减弱JNK；也激活2D10细胞系中的HIV-1转录,从体外抗逆转录病毒治疗的禽流感HIV+患者中分离的静息CD4+T细胞诱导HIV-1生长并破坏HIV-1潜伏期；抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺β细胞凋亡,并增加功能性胰岛素释放。
• 参考文献: References 1. Ferguson BS, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jun 11;110(24):9806-11. 2. Barton KM, et al. PLoS One. 2014 Aug 19;9(8):e102684. 3. Wagner FF, et al. ACS Chem Biol. 2016 Feb 19;11(2):363-74. View Related Products by Target HDAC