888958-25-6

• 常用中文名：SARS-CoV-IN-1
• 常用英文名：SARS-CoV-IN-1
• CAS号：888958-25-6
• 分子式：C₂₃H₁₆ClFeN₃O
• 分子量：441.69
• 相关类别： 信号通路 抗感染 SARS冠状病毒
• 发布时间：2020-04-10 09:04:26
• 更新时间：2024-01-09 17:32:56
• SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。

名称

• 英文名: SARS-CoV-IN-1

物化性质

• 分子式: C₂₃H₁₆ClFeN₃O
• 分子量: 441.69
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒,EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株,IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒
• 靶点:

  EC50: 4.9 μM (SARS-CoV, in Vero cells)[1] IC50: 15.4 nM (3D7 P. falciparum), 133.2 nM (W2 P. falciparum)[1] IC90: 25.7 nM (3D7 P. falciparum), 459.1 nM (W2 P. falciparum)[1]

• 体外研究: SARS-CoV-IN-1(化合物2)对恶性疟原虫体外生长的抑制作用远优于氯喹(CQ)[1]。
• 参考文献:

  [1]. Biot C, et al. Design and synthesis of hydroxyferroquine derivatives with antimalarial and antiviral activities. J Med Chem. 2006 May 4;49(9):2845-9.