英文名 | MRT00033659 |
---|
描述 | MRT00033659 是一种有效的广谱激酶抑制剂,抑制 CK1 (对 CK1δ:IC50=0.9 µM) 和 CHK1 (IC50=0.23 µM)。MRT00033659 是一种吡唑并吡啶类似物,可以诱导 p53 途径活化和 E2F-1 不稳定。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
CKIδ:0.9 μM (IC50) Chk1:0.23 μM (IC50) |
体外研究 | MRT00033659(5-40μM;48小时)足以显著减少5μM的细胞数[1]。MRT00033659(1-80μM;48小时)从5μM诱导大量细胞死亡[1]。MRT00033659(0.2-80μM;48小时)诱导p53、MDM2和p21蛋白的稳健和持续稳定,以及E2F-1从0.2μM到5μM的不稳定[1]。MRT00033659不抑制p38αMAPK[1]。细胞活力测定[1]细胞株:A375细胞浓度:5,20,40μM孵育时间:48小时结果:5μM细胞数明显减少;凋亡分析[1]细胞株:A375细胞浓度:1,5,10,20,40,80μM孵育时间:48小时结果:5μM诱导大量细胞死亡;Western Blot分析[1]细胞株:A375细胞浓度:0.2、1、5、10、20、40、80μM孵育时间:48小时结果:诱导p53、MDM2和p21蛋白的稳健和持续稳定,以及E2F-1从0.2μM到5μM的不稳定。 |
参考文献 |
分子式 | C15H14N4O |
---|---|
分子量 | 266.30 |