852045-46-6

• 常用中文名：FLT3 Inhibitor III
• 常用英文名：Flt-3 Inhibitor III
• CAS号：852045-46-6
• 分子式：C₂₁H₂₃N₃OS
• 分子量：365.492
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 FLT3
• 发布时间：2021-02-03 17:47:29
• 更新时间：2025-08-26 09:23:20
• Flt-3抑制剂III是一种有效且选择性的FLT3激酶抑制剂,其50为50nM。Flt-3抑制剂III对其他激酶的活性较弱。Flt-3抑制剂III具有抗癌作用[1]。

名称

• 中文名: FLT3 Inhibitor III
• 英文名: FLT3 Inhibitor III
• 英文别名: FLT3 Inhibitor III; 2-Thiazolamine, 5-phenyl-N-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-; 5-Phenyl-N-{4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl}-1,3-thiazol-2-amine; Flt-3 Inhibitor III

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 554.1±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₃N₃OS
• 分子量: 365.492
• 闪点: 288.9±32.9 °C
• 精确质量: 365.156189
• LogP: 4.48
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.640
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: Flt-3抑制剂III是一种有效且选择性的FLT3激酶抑制剂,其50为50nM。Flt-3抑制剂III对其他激酶的活性较弱。Flt-3抑制剂III具有抗癌作用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FLT3
• 靶点:

  IC50: 50 nM (FLT3 kinase)[1]

• 体外研究: Flt-3抑制剂III(化合物 4)也抑制 c-Kit、KDR、c-Abl、CDK1、c-Src和 铁-2,IC50值分别为 0.26µM、0.91µM、1.2µM、2.1µM、2.8µM和 8.0µM[1]Flt-3抑制剂III(化合物 4)阻断 BaF3 ITD、BaF3-D835/Y和 MV4:11细胞的增殖,国际50值分别为 0.24µM、0.76µM和 0.052µM[1]
• 参考文献:

  [1]. Pascal Furet, et al. Aromatic interactions with phenylalanine 691 and cysteine 828: a concept for FMS-like tyrosine kinase-3 inhibition. Application to the discovery of a new class of potential antileukemia agents. J Med Chem. 2006 Jul 27;49(15):4451-4.

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