英文名 | HMPL-523 |
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英文别名 | (S)-7-(4-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)phenyl)-N-(morpholin-2-ylmethyl)pyrido[3,4-b]pyrazin-5-amine |
描述 | 索夫列尼(HMPL-523)是一种高效、口服和选择性的SYK抑制剂,IC50为25 nM。抗肿瘤活性。索夫列尼可用于免疫性血小板减少症(ITP)的研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
SYK[1] |
体外研究 | Sovleplenib(HMPL-523)分别以0.025、0.063、0.390、0.921、3.214和3.969μM的IC50抑制SYK、FLT3、KDR、LYN、FGFR2和AUR A[1]。Sovleplenib(HMPL-523)阻断人外套膜细胞系REC-1和人浆细胞系ARH-7777中Syk下游蛋白BLNK的磷酸化,IC50分别为0.105μM和0.173μM[2]。Sovleplenib还抑制Ba/F3-Tel-Syk的细胞活力,IC50为0.033μM[2]。索夫列尼还增加了REC-1细胞的凋亡率[2]。Sovleplenib与其他药物(如BTK抑制剂、PI3Kδ抑制剂和Bcl2家族抑制剂)联合使用,在杀死人类弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)方面显示出协同作用[2]。 |
体内研究 | Sovleplenib(HMPL-523)在体内显示出抗肿瘤活性。索夫列尼(100 mg/kg)抑制REC-1皮下异种移植模型中的肿瘤生长[1]。在Syk依赖性异种移植模型中,索来普利尼(HMPL-523;100 mg/kg;每日口服)在B细胞淋巴瘤REC-1(TGI:59%)中显示出强大的抗肿瘤活性[2]。动物模型:皮下植入REC-1细胞或静脉注射BA/F3细胞或BA/F3 TEL-SYK细胞的Balb/c裸鼠[1]剂量:10和100 mg/kg给药:qd。;8天结果:在100 mg/kg的REC-1皮下异种移植模型中抑制肿瘤生长。 |
参考文献 |
[1]. Su WG, et al. Preparation of pyridopyrazine derivatives for use as Syk inhibitors. WO2012167733 A1. |
密度 | 1.37±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 701.3±70.0 °C |
分子式 | C24H30N6O3S |
分子量 | 482.5984 |