2103278-86-8

• 常用中文名：MPro Inhibitor 11a
• 常用英文名：MPro Inhibitor 11a
• CAS号：2103278-86-8
• 分子式：C₂₅H₃₂N₄O₄
• 分子量：452.546
• 相关类别： 信号通路 抗感染 SARS冠状病毒
• 发布时间：2021-07-25 14:55:17
• 更新时间：2024-01-11 18:29:51
• Bofutrelvir(FB2001)是SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro抑制剂,IC50值为53 nM,EC50值为0.53μM。Bofutrelvir对几种当前SARS-CoV-2变体表现出强大的抗病毒效果,EC50值为0.26-0.42μM。Bofutrelvir与Remdesivir(HY-104077)组合时具有附加抗病毒作用[1][2]。

名称

• 英文名: MPro Inhibitor 11a
• 英文别名: 1H-Indole-2-carboxamide, N-[(1S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-[[(1S)-1-formyl-2-[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]ethyl]amino]-2-oxoethyl]-; N-[(2S)-3-Cyclohexyl-1-oxo-1-({(2S)-1-oxo-3-[(3S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]-2-propanyl}amino)-2-propanyl]-1H-indole-2-carboxamide; MPro Inhibitor 11a

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 836.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₃₂N₄O₄
• 分子量: 452.546
• 闪点: 459.9±31.5 °C
• 精确质量: 452.242371
• LogP: 2.70
• 蒸汽压: 0.0±3.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.592

生物活性

• 描述: Bofutrelvir(FB2001)是SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro抑制剂,IC50值为53 nM,EC50值为0.53μM。Bofutrelvir对几种当前SARS-CoV-2变体表现出强大的抗病毒效果,EC50值为0.26-0.42μM。Bofutrelvir与Remdesivir(HY-104077)组合时具有附加抗病毒作用[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒
• 靶点:

  IC50: 53 nM (Mpro)[1]

• 体外研究: Bofutrelvir(24小时)显示出对SARS-CoV-2及其变体的体外活性,SARS-CoV-2、SARS-CoV-1(Alpha)、SARS-CoV-2(Beta)、SARS-CoV-2(Delta)和SARS-Co-2(Omicron)的EC50值分别为0.42、0.39、0.28、0.27和0.26μM[2]。即使在EC50值的剂量下,Bofutrelvir也能在存在人血清(1.1-2.4μM)的情况下抑制vero E6细胞中SARS-CoV-2的复制[2]。当与瑞德西韦联合治疗时,博韦韦在体外对SARS-CoV-2表现出加性作用[2]。
• 体内研究: 博韦韦(100和200 mg/kg；第0天每天腹腔注射一次,第1天、第2天和第3天每天两次,连续4天)在体内有效对抗SARS-CoV-2 delta变异株感染[2]。动物模型：SARS-CoV-2 delta变异感染的K18-hACE2小鼠[2]剂量：100和200 mg/kg给药：腹膜内注射；100和200 mg/kg,第0天每天一次,第1、2和3天每天两次,连续4天。有效降低肺部病毒载量。剂量依赖性地显示出针对SARS-CoV-2 Delta变体的抗病毒活性,并显著降低了小鼠肺和脑中的病毒载量。
• 参考文献:

  [1]. Ullrich S, Nitsche C. The SARS-CoV-2 main protease as drug target. Bioorg Med Chem Lett. 2020 Sep 1;30(17):127377.

  [2]. Shang W, et al. In vitro and in vivo evaluation of the main protease inhibitor FB2001 against SARS-CoV-2. Antiviral Res. 2022 Dec;208:105450.