2414916-45-1

• 常用中文名：ADTL-EI1712
• 常用英文名：ADTL-EI1712
• CAS号：2414916-45-1
• 分子式：C₂₂H₁₈Cl₂N₄O₂S₂
• 分子量：505.440
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 ERK
• 发布时间：2021-08-14 23:10:45
• 更新时间：2024-04-18 12:05:02
• ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂,1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡(一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式),以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。

名称

• 英文名: ADTL-EI1712
• 英文别名: 2-[(2-Chlorobenzoyl)amino]-6-[(2-chlorophenyl)carbamothioyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide; Thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide, 2-[(2-chlorobenzoyl)amino]-6-[[(2-chlorophenyl)amino]thioxomethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-; ADTL-EI1712

物化性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₂H₁₈Cl₂N₄O₂S₂
• 分子量: 505.440
• 精确质量: 504.024811
• LogP: 4.08
• 折射率: 1.768

生物活性

• 描述: ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂,1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡(一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式),以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 参考文献:

  [1]. Wang G, et al. Discovery of a Novel Dual-Target Inhibitor of ERK1 and ERK5 That Induces Regulated Cell Death to Overcome Compensatory Mechanism in Specific Tumor Types. J Med Chem. 2020 Apr 23;63(8):3976-3995.