品牌现货直购
供应商:我要出现这里




查看所有供应商和价格请点击:

496-67-3生产厂家

496-67-3价格

496-67-3

496-67-3结构式
496-67-3结构式

化源商城直购

中文名 溴米索伐
英文名 2-bromo-N-carbamoyl-3-methylbutanamide
中文别名 1-(2-溴异戊酰)脲
溴米那
Alpha-溴异戊酰脲
英文别名 Alural
EINECS 207-825-7
Bromaral
Bromural
Alluval
Bromoxil
1-(2-Bromoisovaleryl)urea
Abroval
Bromisoval
bromisovalum
Bromovalerylurea
B.V.U.
Bromoval
Bromyl
MFCD00047873
2-Bromo-3-methylbutyrylurea
bromvalerylurea
描述 Bromisoval(BU)具有抗炎作用,一直以来被用作镇静剂和催眠药。
相关类别
体外研究 Bromisoval(BU)抑制一氧化氮(NO)释放和促炎细胞因子在脂多糖(LPS)-β2细胞(一种小鼠小胶质细胞系)中的表达。 Bromisoval抑制LPS诱导的信号转导和转录激活因子1(STAT1)的磷酸化和干扰素调节因子1(IRF1)的表达。 Janus激酶1(JAK1)抑制剂filgotinib比Bromisoval抑制NO释放更弱,尽管filgotinib几乎完全阻止LPS诱导STAT1磷酸化。敲除JAK1,STAT1或IRF1不会影响Bromisoval对LPS诱导NO的抑制作用。 Bromisoval和filgotinib的组合协同抑制NO释放。线粒体复合物I抑制剂鱼藤酮,其不阻止STAT1磷酸化或IRF1表达,抑制促炎介质表达不如Bromisoval显着。 Bromisoval和鱼藤酮以相似的程度降低细胞内ATP(iATP)水平。鱼藤酮和filgotinib的组合抑制LPS处理的BV2细胞中的NO释放与Bromisoval一样强[1]。
体内研究 Bromisoval(Bromvaletone)和carbromal是每个系列中最有效的中枢抑制剂。腹腔注射Bromisoval后雄性小鼠的抑郁活性(ISD50值)和急性毒性(LD50值)分别为0.35(0.30-0.39)和3.25(2.89-3.62)mmol/kg [2]。
激酶实验 从BV2细胞培养物获得调理培养基,所述BV2细胞培养物已经在含有1μg/ ml LPS,含有或不含有Bromisoval(BU)(1-100μg/ mL)或其他试剂的E2培养基中孵育24小时,并进行NO测定。为了通过细胞蛋白质含量使释放的NO水平正常化,用RIPA缓冲液(50mM Tris-HCl,pH 8.0,150mM氯化钠,0.5%w / v脱氧胆酸钠,0.1%w / v十二烷基硫酸钠, 1.0%w / v NP-40替代品)和蛋白质含量由BCA蛋白质测定试剂测定[1]。
细胞实验 使用鼠小胶质细胞系BV2。将BV2细胞维持在补充有10%胎牛血清的培养基中。将BV2细胞接种在4孔培养板中的孔上,并与LPS孵育30分钟至24小时。当研究Bromisoval(BU)或其他药物的作用时,将BV2细胞与适当的药剂(例如Bromisoval)一起孵育30分钟,然后加入LPS [1]。
动物实验 将化合物(包括Bromisoval)在0.5%羧甲基纤维素水溶液中的悬浮液腹膜内给予体重25-35g的成年雄性白化小鼠。所有测试均在10只小鼠的组中进行[2]。
参考文献

[1]. Kawasaki S, et al. Effects of hypnotic bromovalerylurea on microglial BV2 cells. J Pharmacol Sci. 2017 Jun;134(2):116-123.

[2]. Mrongovius RI, et al. Comparison of the bromureide sedative-hypnotic drugs, bromvaletone (bromisoval) and carbromal, and their chloro analogues in mice. Clin Exp Pharmacol Physiol. 1976 Sep-Oct;3(5):443-7.

密度 1.504g/cm3
熔点 152 °C
分子式 C6H11BrN2O2
分子量 223.06800
精确质量 222.00000
PSA 72.19000
LogP 1.69200
外观性状 固体;White to Almost white powder to crystal
折射率 1.514
储存条件

密封保存,放置在通风,干燥的环境中

稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

水溶解性 可溶于:甲醇
分子结构

1、 摩尔折射率:44.68

2、 摩尔体积(m3/mol):148.2

3、 等张比容(90.2K):384.8

4、 表面张力(dyne/cm):45.4

5、 极化率(10 -24cm 3):17.71

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积72.2

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:170

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色针状或叶状结晶。几乎无味。能升华。

2. 密度(g/mL,25/4℃):1.56

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):154℃(160℃)

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于热水、乙醚和碱性溶液,也溶于乙醇、丙酮和苯等有机溶剂,微溶于冷水,不溶于石油醚。

1-(2-溴异戊酰)脲 修改号码:5

模块1. 化学品
产品名称: 1-(2-Bromoisovaleryl)urea
修改号码: 5

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害
急性毒性(经口) 第4级
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志
 信号词警告
 危险描述吞咽有害。
 防范说明
[预防]使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名): 1-(2-溴异戊酰)脲
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 496-67-3
俗名: Bromovalerylurea
分子式: C6H11BrN2O2

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
1-(2-溴异戊酰)脲 修改号码:5

模块4. 急救措施
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点: 152°C
1-(2-溴异戊酰)脲 修改号码:5

模块9. 理化特性
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]无资料
[其他溶剂]
溶于:甲醇

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

模块11. 毒理学信息
急性毒性: orl-mus LD50:1340 mg/kg
orl-rat LD50:1000 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
RTECS 号码: YS3150000

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明
1-(2-溴异戊酰)脲 修改号码:5

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

毒理学数据:

1、急性毒性:成年女人经口TDLo:400mg/kg,行为-昏迷,胃肠道-恶心或呕吐;

人类经口LDLo:57mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

大鼠经口LD50: 1gm /kg,嗜睡(普通抑制活动);

小鼠经口LD50:1340mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

小鼠经腹腔LD50:660mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

猫经口LD50:450mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

兔子经未知途径LDLo: 1gm /kg,除致死剂量外无详细说明;

豚鼠经直肠LDLo:1400mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

青蛙经未知途径LDLo:900mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
YS3150000
CHEMICAL NAME :
Urea, (2-bromo-3-methylbutyryl)-
CAS REGISTRY NUMBER :
496-67-3
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
1773255
LAST UPDATED :
199806
DATA ITEMS CITED :
10
MOLECULAR FORMULA :
C6-H11-Br-N2-O2
MOLECULAR WEIGHT :
223.10
WISWESSER LINE NOTATION :
ZVMVYEY1&1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - coma Gastrointestinal - nausea or vomiting
REFERENCE :
BMJOAE British Medical Journal. (British Medical Assoc., BMA House, Tavistock Sq., London WC1H 9JR, UK) V.1- 1857- Volume(issue)/page/year: 1,1238,1955
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human
DOSE/DURATION :
57 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
TOIZAG Toho Igakkai Zasshi. Journal of Medical Society of Toho University. (Toho Daigaku Igakkai, 21-16, Omori-nishi, 5-chome, Ota-ku, Tokyo 143, Japan) V.1- 1954- Volume(issue)/page/year: 7,513,1960
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity)
REFERENCE :
FEPRA7 Federation Proceedings, Federation of American Societies for Experimental Biology. (Bethesda, MD) V.1-46, 1942-87. Volume(issue)/page/year: 7,262,1948
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1340 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1213,1995
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
660 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: -,1213,1995
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - cat
DOSE/DURATION :
450 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NIIRDN Drugs in Japan (Ethical Drugs). (Yakugyo Jiho Co., Ltd., Tokyo, Japan) Volume(issue)/page/year: 6,738,1982
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
HBAMAK "Abdernalden's Handbuch der Biologischen Arbeitsmethoden." (Leipzig, Ger. Dem. Rep.) Volume(issue)/page/year: 4,1289,1935
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Rectal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
1400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
TOIZAG Toho Igakkai Zasshi. Journal of Medical Society of Toho University. (Toho Daigaku Igakkai, 21-16, Omori-nishi, 5-chome, Ota-ku, Tokyo 143, Japan) V.1- 1954- Volume(issue)/page/year: 7,513,1960
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Amphibian - frog
DOSE/DURATION :
900 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
HBAMAK "Abdernalden's Handbuch der Biologischen Arbeitsmethoden." (Leipzig, Ger. Dem. Rep.) Volume(issue)/page/year: 4,1289,1935

安全声明 (欧洲) S24/25
RTECS号 YS3150000
海关编码 2924210090

~%

496-67-3结构式

496-67-3

文献:Knoll and Co. Patent: DE275200 ; Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 11, p. 938

~%

496-67-3结构式

496-67-3

文献:Bayer and Co. Patent: DE277466 ; Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 12, p. 701

~%

496-67-3结构式

496-67-3

文献:Fourneau; Florence Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927 , vol. <4>41, p. 1525 Full Text Show Details Knoll and Co. Patent: DE185962 ;

~%

496-67-3结构式

496-67-3

文献:Knoll and Co. Patent: DE185962 ;

~%

496-67-3结构式

496-67-3

文献:Bayer and Co. Patent: DE277466 ; Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 12, p. 701

以异戊醇为原料,先氧化生成异戊酸,再溴化生成α-溴代异戊酰溴,最后与尿素缩合生成溴异戊脲。

该品具有镇静和轻度催眠作用,服后5分钟即显效,作用时间持续4h,无习惯性,可制成粉、片剂及注射剂。

海关编码 2924210090
中文概述 2924210090 其他酰脲及其衍生物以及它们的盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary 2924210090 other ureines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%