| 中文名 | (S)-3-环丙基-3-(2-((1-(5-甲氧基-2-((6-甲基吡啶-2-基)(新戊基)氨基甲酰基)苯基)哌啶-4-基)甲氧基)吡啶-4-基)丙酸 |
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| 英文名 | SCO-267 |
| 英文别名 | 4-Pyridinropanoic acid, β-cyclopropyl-2-[[1-[2-[[(2,2-dimethylpropyl)(6-methyl-2-pyridinyl)amino]carbonyl]-5-methoxyphenyl]-4-piperidinyl]methoxy]-, (βS) |
| 描述 | SCO-267是一种变构GPR40全激动剂。SCO-267可用于包括糖尿病在内的慢性病研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
GPR40[1] |
| 体外研究 | SCO-267(CHO细胞)激活Gαq、Gαs和Gα12/13通路和β-阻遏蛋白募集。SCO-267与fasiglifam和内源性配体具有变构作用[1]。 |
| 体内研究 | SCO-267(1或10毫克/千克;p、 o.)提高胰岛素敏感性并发挥持续的降糖作用[1]。动物模型:N-STZ大鼠[1]剂量:1或10mg/kg给药:P.o。;结果:提高胰岛素敏感性,发挥持续降糖作用。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C36H46N4O5 |
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| 分子量 | 614.77 |