| 中文名 | 4-[(5-氨基戊基)氨基]-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-1,3-二酮 |
|---|---|
| 英文名 | Thalidomide-NH-C5-NH2 |
| 中文别名 |
4-((5-氨基丁基)氨基)-2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)异吲哚-1,3-二酮
沙利度胺-4-氨基-戊胺 4-((5-氨基戊基)氨基)-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉-1,3-二酮 |
| 英文别名 |
Thalidomide-4-NH-C5-NH2
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 4-[(5-aminopentyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl) 4-[(5-Aminopentyl)amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 4-[(5-aminopentyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione 4-[(5-Aminopentyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione HCl |
| 描述 | 沙利度胺-NH-C5-NH2是一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,它结合了沙利度胺基cereblon配体和PROTAC技术中使用的连接物[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Cereblon |
| 体外研究 | PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接;一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C18H22N4O4 |
|---|---|
| 分子量 | 358.39 |