1246833-97-5

• 常用中文名：Zuclopenthixol-d4 succinate salt
• 常用英文名：Zuclopenthixol-d4 succinate salt
• CAS号：1246833-97-5
• 分子式：C₂₆H₂₇D₄ClN₂O₅S
• 分子量：523.08
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 多巴胺受体
• 发布时间：2021-10-29 19:42:10
• 更新时间：2024-01-12 17:27:58
• 缩氯苯噻醇-d4((Z)-缩氯苯噻醇-d4)琥珀酸盐是氘标记的缩氯苯噻醇。唑氯苯噻醇是一种硫杂蒽衍生物,作为混合多巴胺D1/D2受体拮抗剂[1][2]。

名称

• 中文名: 珠氯噻醇-d4琥珀酸盐
• 英文名: Zuclopenthixol-d4 succinate salt

物化性质

• 分子式: C₂₆H₂₇D₄ClN₂O₅S
• 分子量: 523.08

生物活性

• 描述: 缩氯苯噻醇-d4((Z)-缩氯苯噻醇-d4)琥珀酸盐是氘标记的缩氯苯噻醇。唑氯苯噻醇是一种硫杂蒽衍生物,作为混合多巴胺D1/D2受体拮抗剂[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Manzaneque JM, et al. An ethopharmacological assessment of the effects of zuclopenthixol on agonistic interactions in male mice. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999 Jan-Feb;21(1):11-5.

  [3]. Khalifa AE, et al. Pro-oxidant activity of zuclopenthixol in vivo: differential effect of the drug on brain oxidative status of scopolamine-treated rats. Hum Exp Toxicol. 2004 Aug;23(9):439-45.