2230956-57-5

• 常用中文名：Thalidomide-5-PEG2-Cl
• 常用英文名：Thalidomide-5-PEG2-Cl
• CAS号：2230956-57-5
• 分子式：C₁₇H₁₇ClN₂O₆
• 分子量：380.78
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase的配体
• 发布时间：2021-12-19 17:15:00
• 更新时间：2024-01-09 11:09:50
• 沙利度胺-5-PEG2-Cl是用于补充CRBN蛋白的沙利度胺基脑啡肽配体。沙利度胺-5-PEG2-Cl可以通过连接物连接到蛋白质的配体上,形成PROTACs[1]。

名称

• 英文名: Thalidomide-5-PEG2-Cl

物化性质

• 分子式: C₁₇H₁₇ClN₂O₆
• 分子量: 380.78
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: 沙利度胺-5-PEG2-Cl是用于补充CRBN蛋白的沙利度胺基脑啡肽配体。沙利度胺-5-PEG2-Cl可以通过连接物连接到蛋白质的配体上,形成PROTACs[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase的配体
• 靶点:

  Cereblon

• 体外研究: PROTAC包含两个不同的配体,通过连接体连接；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTAC利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-994.