1883721-73-0

• 常用中文名：SF-3-030
• 常用英文名：SF-3-030
• CAS号：1883721-73-0
• 分子式：C₁₄H₁₂O₅S₂
• 分子量：324.365
• 发布时间：2022-06-27 18:30:32
• 更新时间：2024-04-06 17:31:58
• SF-3-030是一种新型的ATP依赖/催化ERK1/2位点抑制剂,抑制A375细胞活性,IC50为4.9μm。SF-3-030显示对ERK1/2途径中激活突变的癌细胞系具有选择性抑制作用。SF-3-030抑制了四种含有BRAF或NRas突变的黑色素瘤细胞系的生存能力,IC50为5-10μm。SF-3-030选择性调节ERK依赖的即刻早期基因表达,引起AP-1蛋白水平的差异性变化,其特征是抑制Fra-1、FosB和替代剪接变体FosB2,但对c-Fos水平无影响,并诱导ROS介导对A375细胞增殖的抑制。

名称

• 英文名: SF-3-030

物化性质

• 分子式: C₁₄H₁₂O₅S₂
• 分子量: 324.365

生物活性

• 描述: SF-3-030是一种新型的ATP依赖/催化ERK1/2位点抑制剂,抑制A375细胞活性,IC50为4.9μm。SF-3-030显示对ERK1/2途径中激活突变的癌细胞系具有选择性抑制作用。SF-3-030抑制了四种含有BRAF或NRas突变的黑色素瘤细胞系的生存能力,IC50为5-10μm。SF-3-030选择性调节ERK依赖的即刻早期基因表达,引起AP-1蛋白水平的差异性变化,其特征是抑制Fra-1、FosB和替代剪接变体FosB2,但对c-Fos水平无影响,并诱导ROS介导对A375细胞增殖的抑制。
• 参考文献: 1. Ramon Martinez 3rd, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2021 Jan;376(1):84-97.