2396718-52-6

• 常用中文名：AKT-IN-12
• 常用英文名：AKT-IN-12
• CAS号：2396718-52-6
• 分子式：C₄₂H₄₆N₂O₇S
• 分子量：722.89
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2022-07-01 09:25:03
• 更新时间：2024-01-09 19:21:06
• AKT-IN-12(化合物3e)是一种有效的AKT激酶抑制剂,其IC50值为0.55μM。AKT-IN-12可诱导G0/G1细胞周期阻滞和凋亡。AKT-IN-12还抑制p-AKT,p-ERK,并激活p-JNK,JNK。AKT-IN-12可用于研究白血病[1]。

名称

• 英文名: AKT-IN-12

物化性质

• 分子式: C₄₂H₄₆N₂O₇S
• 分子量: 722.89

生物活性

• 描述: AKT-IN-12(化合物3e)是一种有效的AKT激酶抑制剂,其IC50值为0.55μM。AKT-IN-12可诱导G0/G1细胞周期阻滞和凋亡。AKT-IN-12还抑制p-AKT,p-ERK,并激活p-JNK,JNK。AKT-IN-12可用于研究白血病[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
• 靶点:

  IC50: 0.55 μM (Akt)[1]

• 参考文献:

  [1]. Yang J, et al. Fangchinoline derivatives induce cell cycle arrest and apoptosis in human leukemia cell lines via suppression of the PI3K/AKT and MAPK signaling pathway. Eur J Med Chem. 2020;186:111898.