2411955-43-4

• 常用中文名：HDAC6/HSP90-IN-1
• 常用英文名：HDAC6/HSP90-IN-1
• CAS号：2411955-43-4
• 分子式：C₂₈H₃₇N₃O₆
• 分子量：511.61
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 HDAC
• 发布时间：2022-07-01 14:18:39
• 更新时间：2024-01-05 08:20:40
• HDAC6/HSP90-IN-1(化合物17)是HDAC6和HSP90的有效和选择性双重抑制剂,IC50值分别为4.3和46.8 nM。HDAC6/HSP90-IN-1下调INF-γ处理的H1975肺癌细胞PD-L1的表达。HDAC6/HSP90-IN-1抑制人类H1975异种移植小鼠的肿瘤生长[1]。

名称

• 英文名: HDAC6/HSP90-IN-1

物化性质

• 分子式: C₂₈H₃₇N₃O₆
• 分子量: 511.61

生物活性

• 描述: HDAC6/HSP90-IN-1(化合物17)是HDAC6和HSP90的有效和选择性双重抑制剂,IC50值分别为4.3和46.8 nM。HDAC6/HSP90-IN-1下调INF-γ处理的H1975肺癌细胞PD-L1的表达。HDAC6/HSP90-IN-1抑制人类H1975异种移植小鼠的肿瘤生长[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HSP
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HSP
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
• 靶点:

  HDAC6:4.32 nM (IC50)

  HSP90:46.8 nM (IC50)

  HDAC3:1312 nM (IC50)

  HDAC1:1878 nM (IC50)

  HDAC8:3720 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Ojha R, et al. Isoindoline scaffold-based dual inhibitors of HDAC6 and HSP90 suppressing the growth of lung cancer in vitro and in vivo. Eur J Med Chem. 2020 Mar 15;190:112086.