| 中文名 | 3-(苯并[D][1,3]二氧戊环-5-基氨基)-4-((吡啶-2-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮 |
|---|---|
| 英文名 | Mtb ATP synthase-IN-1 |
| 中文别名 | MTB ATP 合成抑制剂 1 |
| 英文别名 |
3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
3-Cyclobutene-1,2-dione, 3-(1,3-benzodioxol-5-ylamino)-4-[(2-pyridinylmethyl)amino] |
| 描述 | Mtb-ATP合酶-IN-1(化合物6ab)是一种有效的结核分枝杆菌(Mtb)ATP合酶抑制剂,对Mtb的MIC为0.452-0.499μg/mL。Mtb-ATP合成酶-IN-1具有良好的代谢稳定性、低细胞毒性(Vero-IC50>64μg/mL)和可接受的口服生物利用度。Mtb-ATP合成酶-IN-1可用于研究抗分枝杆菌[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
MIC: 0.452-0.499 μg/mL (Mtb)[1] |
| 体内研究 | Mtb ATP合成酶-IN-1(PO为50 mg/kg,IV为5 mg/kg;单次给药)具有良好的代谢稳定性和可接受的口服生物利用度[1]。雄性CD-1小鼠Mtb ATP合成酶-IN-1的药代动力学参数【1】。PO(50 mg/kg)IV(5 mg/kg)Cmax(ng/mL)1333 1241 Tmax(h)0.83 T1/2(h)0.51 0.33 AUC0-t(ng/mL·h)2197 1667 AUC0-∞ (纳克/毫升·小时)2198 1672 MRT0-∞ (ng/mL)1.36 0.28 CL(mL/min/kg)51.4 F(%)13.1动物模型:雄性CD-1小鼠【1】剂量:50和5 mg/kg给药:PO为50 mg/kg,IV为5 mg/kg;单剂量(药代动力学分析)结果:具有良好的代谢稳定性和可接受的口服生物利用度。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C17H13N3O4 |
|---|---|
| 分子量 | 323.30 |