1803040-07-4

• 常用中文名：20S Proteasome-IN-3
• 常用英文名：20S Proteasome-IN-3
• CAS号：1803040-07-4
• 分子式：C₃₄H₄₃N₃O₈
• 分子量：621.72
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 蛋白酶体
• 发布时间：2022-08-03 20:02:18
• 更新时间：2024-01-02 20:28:41
• 20S蛋白酶体-IN-3是一种20S蛋白酶体内β5亚单位抑制剂(IC50=1.64μM)[1][2]。20S蛋白酶体-IN-3具有抗肿瘤增殖活性[2]。

名称

• 英文名: 20S Proteasome-IN-3

物化性质

• 分子式: C₃₄H₄₃N₃O₈
• 分子量: 621.72

生物活性

• 描述: 20S蛋白酶体-IN-3是一种20S蛋白酶体内β5亚单位抑制剂(IC50=1.64μM)[1][2]。20S蛋白酶体-IN-3具有抗肿瘤增殖活性[2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 蛋白酶体
• 靶点:

  IC50: 1.64 μM (20S proteasome β5 subunit)[1]

• 体外研究: 20S蛋白酶体-IN-3(化合物10b)(5.34-9.69μM,18-24小时)对A375、SW480、DU145和HeLa细胞具有显著抑制作用[2]。细胞增殖试验[2]细胞系：A375、SW480、DU145和HeLa细胞系浓度：5.34-9.69μM孵育时间：18-24小时结果：IC50s分别为5.34、9.69、5.66和7.03μM,抑制SW480、DU145、A375和HeLa细胞的增殖。
• 参考文献:

  [1]. Qi Sun, et al. Design and synthesis of tripeptidyl furylketones as selective inhibitors against the β5 subunit of human 20S proteasome. Eur J Med Chem. 2020 Apr 15;192:112160.

  [2]. Qi Sun, et al. Synthesis, bioactivity, docking and molecular dynamics studies of furan-based peptides as 20S proteasome inhibitors. ChemMedChem. 2015 Mar;10(3):498-510.