1310012-12-4

• 常用中文名：N-环丁基-6-[2-(3-氟苯基)乙炔基]-3-吡啶甲酰胺
• 常用英文名：VU0360172
• CAS号：1310012-12-4
• 分子式：C₁₈H₁₅FN₂O
• 分子量：294.32
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 谷氨酸受体
• 发布时间：2022-08-14 19:01:17
• 更新时间：2026-07-17 02:55:52
• VU0360172是一种有效且选择性的mGlu5受体阳性变构调节剂,EC50值分别为16 nM和Ki为195 nM。VU0360172刺激体内多聚磷酸肌醇(PI)水解,这在mGlu5受体基因缺失小鼠中被消除[1]。

名称

• 中文名: N-环丁基-6-[2-(3-氟苯基)乙炔基]-3-吡啶甲酰胺
• 英文名: VU0360172
• 英文别名: VU0360172, 10 mM in DMSO; 3-Pyridinecboxamide, N-cyclobutyl-6-[2-(3-fluorophenyl)ethynyl]; VU0360172,CD1 mice,Metabotropic glutamate rectors,Polyphosphoinositide,Inhibitor,PI hydrolysis,mGluR,inhibit

物化性质

• 分子式: C₁₈H₁₅FN₂O
• 分子量: 294.32

生物活性

• 描述: VU0360172是一种有效且选择性的mGlu5受体阳性变构调节剂,EC50值分别为16 nM和Ki为195 nM。VU0360172刺激体内多聚磷酸肌醇(PI)水解,这在mGlu5受体基因缺失小鼠中被消除[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  EC50: 16 nM (mGlu5 receptor)[1] Ki: 195 nM (mGlu5 receptor)[1]

• 参考文献:

  [1]. Zuena AR, et al. In Vivo Non-radioactive Assessment of mGlu5 Receptor-Activated Polyphosphoinositide Hydrolysis in Response to Systemic Administration of a Positive Allosteric Modulator. Front Pharmacol. 2018 Jul 31;9:804.