| 中文名 | (2S,2'S)-2,2'-((1,2-亚苯基双(亚甲基))双(((4-甲氧基苯基)磺酰基)氮杂二基))二丙酸 |
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| 英文名 | Keap1-Nrf2-IN-13 |
| 英文别名 |
L-Alanine, N,N'-[1,2-phenylenebis(methylene)]bis[N-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]
(2S,2'S)-2,2'-((1,2-Phenylenebis(methylene))bis(((4-methoxyphenyl)sulfonyl)azanediyl))dipropionic acid |
| 描述 | Keap1-Nrf2-IN-13是一种Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用(PPI)抑制剂,IC50值为0.15μM。Keap1-Nrf2-IN-13通过与关键极性残基(Asn414、Arg415、Arg483、Gln530)形成氢键,与Keap1蛋白具有强的结合亲和力。Keap1-Nrf2-IN-13可用于研究氧化应激相关和炎症性疾病,包括肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和癌症[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 0.15 μM (Keap1-Nrf2 PPI)[1] |
| 体外研究 | Keap1-Nrf2-IN-13(化合物21a,0.5-50μM)对Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用(PPI)具有抑制作用,IC50值为0.15μM(荧光偏振(FP)测定)[1]。Keap1-Nrf2-IN-13(0.1mM,90min)在存在人肝微粒体的情况下具有代谢稳定性[1]。Keap1-Nrf2-IN-13与关键极性残基(Asn414、Arg415、Arg483、Gln530)形成氢键相互作用,导致与Keap1蛋白的强结合亲和力(对接试验)[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C28H32N2O10S2 |
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| 分子量 | 620.69 |