英文名 | ODN 21595 |
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描述 | ODN 21595是鸟嘌呤修饰的TLR7和TLR9抑制剂。ODN 21595抑制IFN-α和IL-6的释放,无细胞毒性。ODN 21595降低CD86和HLA-DR的表达。ODN 21595有可能用于系统性红斑狼疮(SLE)的研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | ODN 21595(0.01、0.1、1、10μM;24小时)抑制CpG ODN 2216(3μM)和TLR7配体RNA-ORN 22075(5μM)刺激的人PBMC中IFN-α的释放[1]。ODN 21595(0.01、0.1、1、10μM;48小时)抑制CpG ODN 2006(100 nM)和咪喹莫特(5μg/ml)刺激的人PBMC中IL-6的分泌[1]。ODN 21595(0.1、1、10μM;24小时)抑制CpG ODN 2006(100 nM)和咪喹莫特(5μg/ml)刺激的人B细胞中IL-6的分泌[1]。ODN 21595(1,10μM;48小时)显示出较低的刺激活性,并显著降低CpG ODN 2006(100 nM)或咪喹莫特(5μg/ml)诱导的CD20+B细胞中CD86或HLA-DR的表达[1]。细胞毒性试验[1]细胞系:人PBMCs浓度:0.01、0.1、1、10μM孵育时间:48h结果:对人PBMCs无细胞毒性。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |