ODN 21595

• 常用名: ODN 21595
• 英文名: ODN 21595
• CAS号: 1964506-28-2
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

ODN 21595用途

ODN 21595是鸟嘌呤修饰的TLR7和TLR9抑制剂。ODN 21595抑制IFN-α和IL-6的释放,无细胞毒性。ODN 21595降低CD86和HLA-DR的表达。ODN 21595有可能用于系统性红斑狼疮(SLE)的研究[1]。

ODN 21595名称

• 英文名: ODN 21595

ODN 21595生物活性

• 描述: ODN 21595是鸟嘌呤修饰的TLR7和TLR9抑制剂。ODN 21595抑制IFN-α和IL-6的释放,无细胞毒性。ODN 21595降低CD86和HLA-DR的表达。ODN 21595有可能用于系统性红斑狼疮(SLE)的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR)
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: ODN 21595(0.01、0.1、1、10μM；24小时)抑制CpG ODN 2216(3μM)和TLR7配体RNA-ORN 22075(5μM)刺激的人PBMC中IFN-α的释放[1]。ODN 21595(0.01、0.1、1、10μM；48小时)抑制CpG ODN 2006(100 nM)和咪喹莫特(5μg/ml)刺激的人PBMC中IL-6的分泌[1]。ODN 21595(0.1、1、10μM；24小时)抑制CpG ODN 2006(100 nM)和咪喹莫特(5μg/ml)刺激的人B细胞中IL-6的分泌[1]。ODN 21595(1,10μM；48小时)显示出较低的刺激活性,并显著降低CpG ODN 2006(100 nM)或咪喹莫特(5μg/ml)诱导的CD20+B细胞中CD86或HLA-DR的表达[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：人PBMCs浓度：0.01、0.1、1、10μM孵育时间：48h结果：对人PBMCs无细胞毒性。
• 参考文献:

  [1]. Römmler F, et al. Guanine-modified inhibitory oligonucleotides efficiently impair TLR7- and TLR9-mediated immune responses of human immune cells. PLoS One. 2015 Feb 19;10(2):e0116703.

ODN 21595物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料