| 英文名 | ALK5-IN-33 | 
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| 描述 | ALK5-IN-33(化合物EX-10)是一种选择性口服活性ALK-5抑制剂,具有IC50≤10毫微米[1]。 | 
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| 相关类别 | |
| 靶点 | 
                                
                                 ALK5:≤10 nM (IC50) ALK2  | 
                        
| 体外研究 | ALK-IN-33(化合物EX-10)通过在至少两个供体中诱导TGF-β1介导的α-SMA表达的完全抑制(最大PIN大于75),显示出高效性[1]。 | 
| 体内研究 | ALK-IN-33(化合物EX-10)(10-100 mg/kg;i.g.一次)在小鼠A549异种移植模型中以剂量依赖性方式降低磷酸化SMAD2水平[1]。动物模型:雌性裸鼠,A549异种移植物模型[1]剂量:10、50、75和100 mg/kg给药:口服灌胃,一次。结果:以剂量依赖性方式降低磷酸化SMAD2水平(p-SMAD2)。 | 
| 参考文献 | 
                                 [1]. Bettina FRANZ, et al. Alk-5 inhibitors and uses thereof. Patent WO2022126133A1.  | 
                        
| 分子式 | C23H23N7O | 
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| 分子量 | 413.48 |