1256776-89-2

• 常用中文名：FSHR agonist 1
• 常用英文名：FSHR agonist 1
• CAS号：1256776-89-2
• 分子式：C₂₆H₃₃N₃O₃S
• 分子量：467.62
• 相关类别： 研究领域 内分泌
• 发布时间：2023-01-21 07:41:45
• 更新时间：2024-04-06 22:04:47
• FSHR激动剂1是一种高亲和力和变构性卵泡刺激激素受体(FSHR)激动剂,pEC50为7.72。FSHR激动剂1与TMD形成广泛的相互作用,以直接激活FSHR[1]。

名称

• 英文名: FSHR agonist 1

物化性质

• 分子式: C₂₆H₃₃N₃O₃S
• 分子量: 467.62

生物活性

• 描述: FSHR激动剂1是一种高亲和力和变构性卵泡刺激激素受体(FSHR)激动剂,pEC50为7.72。FSHR激动剂1与TMD形成广泛的相互作用,以直接激活FSHR[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR
  研究领域 >> 内分泌
• 靶点:

  pEC50: 7.72 (FSHR)[1]

• 体外研究: FSHR激动剂1(化合物21f)与 FSHR-TMD口袋的结合诱导 第6天和 第7天向内运动,这直接导致 FSHR公司激活[1]。 FSHR激动剂1(化合物21f)可以高效激活 FSHR、LHCGR和 TSHR时而对 FSHR公司的激活效力比 LHCGR(pEC50为 6.26)和 TSHR(pEC50为 6.48)高 10倍以上[1]。
• 参考文献:

  [1]. Jia Duan, et al. Universal mechanism of hormone and allosteric agonist mediated activation of glycoprotein hormone receptors as revealed by structures of follicle stimulating hormone receptor. biorxiv. August 01, 2022.