FSHR agonist 1结构式
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常用名 | FSHR agonist 1 | 英文名 | FSHR agonist 1 |
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| CAS号 | 1256776-89-2 | 分子量 | 467.62 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H33N3O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
FSHR agonist 1用途FSHR激动剂1是一种高亲和力和变构性卵泡刺激激素受体(FSHR)激动剂,pEC50为7.72。FSHR激动剂1与TMD形成广泛的相互作用,以直接激活FSHR[1]。 |
| 英文名 | FSHR agonist 1 |
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| 描述 | FSHR激动剂1是一种高亲和力和变构性卵泡刺激激素受体(FSHR)激动剂,pEC50为7.72。FSHR激动剂1与TMD形成广泛的相互作用,以直接激活FSHR[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
pEC50: 7.72 (FSHR)[1] |
| 体外研究 | FSHR激动剂1(化合物21f)与 FSHR-TMD口袋的结合诱导 第6天和 第7天向内运动,这直接导致 FSHR公司激活[1]。 FSHR激动剂1(化合物21f)可以高效激活 FSHR、LHCGR和 TSHR时而对 FSHR公司的激活效力比 LHCGR(pEC50为 6.26)和 TSHR(pEC50为 6.48)高 10倍以上[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H33N3O3S |
|---|---|
| 分子量 | 467.62 |
