1374240-01-3

• 常用中文名：BTK-IN-19
• 常用英文名：BTK-IN-19
• CAS号：1374240-01-3
• 分子式：C₂₁H₂₂Cl₂N₆O
• 分子量：445.34
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 BTK
• 发布时间：2023-04-18 20:19:10
• 更新时间：2023-04-18 20:19:10
• BTK-IN-19(化合物51)是一种可逆的BTK抑制剂,IC50<0.001μM[1]。

名称

• 英文名: BTK-IN-19

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₂Cl₂N₆O
• 分子量: 445.34

生物活性

• 描述: BTK-IN-19(化合物51)是一种可逆的BTK抑制剂,IC50<0.001μM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
• 靶点:

  IC50: <0.001 μM (BTK)[1]

• 体外研究: BTK-IN-19(化合物51)(3天)以0.080μM的IC50抑制B细胞增殖[1]抑制 B细胞增殖,国际50为 0.080μM[1]细胞增殖测定[1]细胞系：从PBMC富集的B细胞浓度：培养时间：3天结果：抑制B细胞增殖,IC50为0.080μM。
• 体内研究: BTK-IN-19(化合物51)(80 mg/kg；腹腔注射；一次)在小鼠中抑制 CD69[1]BTK-IN-19(5 mg/kg；口服)在大鼠中体内清除率低,具有适中的口服利用度 (%F>34)[1]动物模型：DBA/1小鼠[1]剂量：80mg/kg给药：IP,一次结果：显示CD69的强烈抑制。
• 参考文献:

  [1]. Vandeveer GH, et al. Discovery of structural diverse reversible BTK inhibitors utilized to develop a novel in vivo CD69 and CD86 PK/PD mouse model. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Dec 17;80:129108.