英文名 | PERK-IN-6 |
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描述 | PERK-IN-6(化合物5)是一种具有2.5nM[1]的IC50的PERK抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 2.5 nM (PERK)[1] |
体外研究 | 在 A549细胞中,PERK-IN-6(化合物5)抑制 塔普斯卡菌素诱导的 福利自磷酸化,IC50为 0.1-0.3μΜ[1] |
体内研究 | 标准差大鼠静脉注射 PERK-IN-6(化合物5)后血液清除率为 10.5毫升/分钟/千克[1] |
参考文献 |
分子式 | C23H22N6O |
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分子量 | 398.46 |