1337532-14-5

• 常用中文名：PERK抑制剂6
• 常用英文名：PERK-IN-6
• CAS号：1337532-14-5
• 分子式：C₂₃H₂₂N₆O
• 分子量：398.46
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 PERK
• 发布时间：2023-06-20 22:53:46
• 更新时间：2026-08-03 16:48:55
• PERK-IN-6(化合物5)是一种具有2.5nM[1]的IC50的PERK抑制剂。

名称

• 中文名: PERK抑制剂6
• 英文名: PERK-IN-6
• 英文别名: Ethanone, 1-[5-(4-amino-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-2-(6-methyl-2-pyridinyl)

物化性质

• 分子式: C₂₃H₂₂N₆O
• 分子量: 398.46

生物活性

• 描述: PERK-IN-6(化合物5)是一种具有2.5nM[1]的IC50的PERK抑制剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PERK
• 靶点:

  IC50: 2.5 nM (PERK)[1]

• 体外研究: 在 A549细胞中,PERK-IN-6(化合物5)抑制 塔普斯卡菌素诱导的 福利自磷酸化,IC50为 0.1-0.3μΜ[1]
• 体内研究: 标准差大鼠静脉注射 PERK-IN-6(化合物5)后血液清除率为 10.5毫升/分钟/千克[1]
• 参考文献:

  [1]. Axten JM, et al. Discovery of GSK2656157: An Optimized PERK Inhibitor Selected for Preclinical Development. ACS Med Chem Lett. 2013 Aug 12;4(10):964-8.