1422456-47-0

• 常用中文名：FD1024
• 常用英文名：FD1024
• CAS号：1422456-47-0
• 分子式：C₂₁H₂₀F₂N₄O₂S
• 分子量：430.47
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 皮姆
• 发布时间：2023-09-17 12:29:25
• 更新时间：2026-07-01 18:28:23
• FD1024是PIM抑制剂(PIM1、2、3的IC50s:1.96、38.9、4.17 nM)。FD1024可用于急性粒细胞白血病的研究。FD1024对AML细胞株具有较强的抗增殖活性,对EOL-1、MV-4-11、KG-1、MOLM-16细胞的抗增殖能力分别为0.16μM、0.12μM、1.05μM和1.39μM。FD1024在小鼠中也具有抗肿瘤功效[1]。

名称

• 英文名: FD1024
• 英文别名: 4-Thiazolecboxamide, N-[4-[(trans-4-aminocyclohexyl)oxy]-3-pyridinyl]-2-(2,6-difluorophenyl)

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₀F₂N₄O₂S
• 分子量: 430.47

生物活性

• 描述: FD1024是PIM抑制剂(PIM1、2、3的IC50s:1.96、38.9、4.17 nM)。FD1024可用于急性粒细胞白血病的研究。FD1024对AML细胞株具有较强的抗增殖活性,对EOL-1、MV-4-11、KG-1、MOLM-16细胞的抗增殖能力分别为0.16μM、0.12μM、1.05μM和1.39μM。FD1024在小鼠中也具有抗肿瘤功效[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> 皮姆
• 靶点:

  1.96, 38.9, 4.17 nM for PIM1, 2, 3[1]

• 参考文献:

  [1]. Xiang R, et al. Discovery of a high potent PIM kinase inhibitor for acute myeloid leukemia based on N-pyridinyl amide scaffold by optimizing the fragments toward to Lys67 and Asp128/Glu171. Eur J Med Chem. 2023 Sep 5;257:115514.