2924344-29-4

• 常用中文名：TRK-IN-23
• 常用英文名：TRK-IN-23
• CAS号：2924344-29-4
• 分子式：C₂₀H₁₇FN₄O₂
• 分子量：364.37
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2023-10-01 17:37:15
• 更新时间：2026-08-16 12:22:43
• TRK-IN-23(化合物24b)是有效的口服活性TRK抑制剂,其对TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAF589L和TRKAG667C的IC50值分别为0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM和4.8 nM。TRK-IN-23诱导Ba/F3-TRKAG595和Ba/F3-RKAG667C细胞凋亡[1]。

名称

• 英文名: TRK-IN-23
• 英文别名: 2H-Indol-2-one, 5-[[(5-fluoro-2-methoxyphenyl)methyl]amino]-1,3-dihydro-3-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-, (3Z)

物化性质

• 分子式: C₂₀H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 364.37

生物活性

• 描述: TRK-IN-23(化合物24b)是有效的口服活性TRK抑制剂,其对TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAF589L和TRKAG667C的IC50值分别为0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM和4.8 nM。TRK-IN-23诱导Ba/F3-TRKAG595和Ba/F3-RKAG667C细胞凋亡[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> Trk Receptor
• 靶点:

  TrkA:0.5 nM (IC50)

  TrkC:9 nM (IC50)

  TRKAG595R:14 nM (IC50)

  TRKAF589L:4.4 nM (IC50)

  TRKAG667C:4.8 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Qiaohua Qin, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel indolin-2-one derivatives as potent second-generation TRKs inhibitors. Eur J Med Chem. 2023 May 5;253:115291.