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134379-77-4结构式
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  • 常用中文名:Dexelvucitabine
  • 常用英文名:Dexelvucitabine
  • CAS号:134379-77-4
  • 分子式:C9H10FN3O3
  • 分子量:227.19200
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 HIV
  • 发布时间:2016-11-26 08:28:33
  • 更新时间:2024-01-08 19:20:37
  • 地塞米西他滨(Reverset;d-d4FC)是一种胞苷(HY-B0158)类似物,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。地塞米西他滨是一种有效的抗HIV-1耐药病毒药物,病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或M184V突变。地塞米西他滨是一种2′-脱氧胞苷抗逆转录病毒药物[1]。

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中文名 Dexelvucitabine
英文名 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one
英文别名 Reverset
Dexelvucitabine
DFC
YZ-817
D-D4FC
2',3'-didehydro-2,3-dideoxy-5-fluorocytidine
INCB-8721
DPC-817
描述 地塞米西他滨(Reverset;d-d4FC)是一种胞苷(HY-B0158)类似物,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。地塞米西他滨是一种有效的抗HIV-1耐药病毒药物,病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或M184V突变。地塞米西他滨是一种2′-脱氧胞苷抗逆转录病毒药物[1]。
相关类别
靶点

HIV-1

体内研究 右西拉西他滨(Reverset;d-d4FC;静脉注射或口服33.3 mg/kg)在猴子体内的分布和消除半衰期(分别为t1/2α和t1/2β)分别为0.7和3.6 h。Cmax范围为21.1至47.5μM【2】。地塞米西他滨在土拨鼠体内具有良好的药代动力学特征,半衰期长(静脉注射和口服给药后分别为4.71和10.75小时)[2]。
参考文献

[1]. Brenda I Hernandez-Santiago, et al. Antiviral and cellular metabolism interactions between Dexelvucitabine and lamivudine. Antimicrob Agents Chemother. 2007 Jun;51(6):2130-5.

[2]. L Ma, et al. Pharmacokinetics of the antiviral agent beta-D-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5-fluorocytidine in rhesus monkeys. Antimicrob Agents Chemother. 1999 Feb;43(2):381-4.

密度 1.66g/cm3
沸点 394.9ºC at 760mmHg
分子式 C9H10FN3O3
分子量 227.19200
闪点 192.6ºC
精确质量 227.07100
PSA 90.37000
蒸汽压 7.15E-08mmHg at 25°C
折射率 1.665
储存条件 2-8°C