Dexelvucitabine

• 常用名: Dexelvucitabine
• 英文名: Dexelvucitabine
• CAS号: 134379-77-4
• 分子量: 227.19200
• 密度: 1.66g/cm3
• 沸点: 394.9ºC at 760mmHg
• 分子式: C₉H₁₀FN₃O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 192.6ºC

Dexelvucitabine用途

地塞米西他滨(Reverset；d-d4FC)是一种胞苷(HY-B0158)类似物,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。地塞米西他滨是一种有效的抗HIV-1耐药病毒药物,病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或M184V突变。地塞米西他滨是一种2′-脱氧胞苷抗逆转录病毒药物[1]。

Dexelvucitabine名称

• 中文名: Dexelvucitabine
• 英文名: 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one

Dexelvucitabine生物活性

• 描述: 地塞米西他滨(Reverset；d-d4FC)是一种胞苷(HY-B0158)类似物,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。地塞米西他滨是一种有效的抗HIV-1耐药病毒药物,病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或M184V突变。地塞米西他滨是一种2′-脱氧胞苷抗逆转录病毒药物[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HIV
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 逆转录酶
• 靶点:

  HIV-1

• 体内研究: 右西拉西他滨(Reverset；d-d4FC；静脉注射或口服33.3 mg/kg)在猴子体内的分布和消除半衰期(分别为t1/2α和t1/2β)分别为0.7和3.6 h。Cmax范围为21.1至47.5μM【2】。地塞米西他滨在土拨鼠体内具有良好的药代动力学特征,半衰期长(静脉注射和口服给药后分别为4.71和10.75小时)[2]。
• 参考文献:

  [1]. Brenda I Hernandez-Santiago, et al. Antiviral and cellular metabolism interactions between Dexelvucitabine and lamivudine. Antimicrob Agents Chemother. 2007 Jun;51(6):2130-5.

  [2]. L Ma, et al. Pharmacokinetics of the antiviral agent beta-D-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-5-fluorocytidine in rhesus monkeys. Antimicrob Agents Chemother. 1999 Feb;43(2):381-4.

Dexelvucitabine物理化学性质

• 密度: 1.66g/cm3
• 沸点: 394.9ºC at 760mmHg
• 分子式: C₉H₁₀FN₃O₃
• 分子量: 227.19200
• 闪点: 192.6ºC
• 精确质量: 227.07100
• PSA: 90.37000
• 蒸汽压: 7.15E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.665
• 储存条件: 2-8°C

Dexelvucitabine英文别名

• Reverset
• Dexelvucitabine
• DFC
• YZ-817
• D-D4FC
• 2',3'-didehydro-2,3-dideoxy-5-fluorocytidine
• INCB-8721
• DPC-817