Dexelvucitabine结构式
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常用名 | Dexelvucitabine | 英文名 | Dexelvucitabine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 134379-77-4 | 分子量 | 227.19200 | |
| 密度 | 1.66g/cm3 | 沸点 | 394.9ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C9H10FN3O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 192.6ºC |
Dexelvucitabine用途地塞米西他滨(Reverset;d-d4FC)是一种胞苷(HY-B0158)类似物,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。地塞米西他滨是一种有效的抗HIV-1耐药病毒药物,病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或M184V突变。地塞米西他滨是一种2′-脱氧胞苷抗逆转录病毒药物[1]。 |
| 中文名 | Dexelvucitabine |
|---|---|
| 英文名 | 4-amino-5-fluoro-1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 地塞米西他滨(Reverset;d-d4FC)是一种胞苷(HY-B0158)类似物,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。地塞米西他滨是一种有效的抗HIV-1耐药病毒药物,病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或M184V突变。地塞米西他滨是一种2′-脱氧胞苷抗逆转录病毒药物[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
HIV-1 |
| 体内研究 | 右西拉西他滨(Reverset;d-d4FC;静脉注射或口服33.3 mg/kg)在猴子体内的分布和消除半衰期(分别为t1/2α和t1/2β)分别为0.7和3.6 h。Cmax范围为21.1至47.5μM【2】。地塞米西他滨在土拨鼠体内具有良好的药代动力学特征,半衰期长(静脉注射和口服给药后分别为4.71和10.75小时)[2]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.66g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 394.9ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C9H10FN3O3 |
| 分子量 | 227.19200 |
| 闪点 | 192.6ºC |
| 精确质量 | 227.07100 |
| PSA | 90.37000 |
| InChIKey | HSBKFSPNDWWPSL-CAHLUQPWSA-N |
| SMILES | Nc1nc(=O)n(C2C=CC(CO)O2)cc1F |
| 蒸汽压 | 7.15E-08mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.665 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| Dexelvucitabine上游产品 5 | |
|---|---|
| Dexelvucitabine下游产品 2 | |
| Reverset |
| Dexelvucitabine |
| DFC |
| YZ-817 |
| D-D4FC |
| 2',3'-didehydro-2,3-dideoxy-5-fluorocytidine |
| INCB-8721 |
| DPC-817 |