1257044-40-8

• 常用中文名：维纳妥拉(ABT-199)
• 常用英文名：Venetoclax (ABT-199)
• CAS号：1257044-40-8
• 分子式：C₄₅H₅₀ClN₇O₇S
• 分子量：868.439
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 细胞凋亡(Apoptosis) Bcl-2 抑制剂
• 发布时间：2018-08-25 23:12:18
• 更新时间：2026-07-01 21:20:08
• Venetoclax (GDC-0199; ABT-199) 是一种高效,有选择性和口服活性的 Bcl-2 抑制剂,Ki 小于0.01 nM。
• 体外活性：ABT-199 对Bcl-xL, Mcl-1 和Bcl-w具有低的敏感性，Ki分别为48 nM, >444 nM 和 245 nM。ABT-199有效抑制FL5.12-Bcl-2 细胞, RS4；11细胞， EC50分别为4 nM 和 8 nM,作用于 FL5.12-Bcl-xL细胞具有低活性，EC50为261 nM。ABT-199 诱导RS4；11 细胞快速凋亡，细胞色素c释放，caspase激活，磷脂酰丝氨酸外化，及sub-G0/G1 DNA积累。定量免疫印迹表明，ABT-199对包括NHL，DLBCL，MCL，AML和ALL细胞系的灵敏度，与Bcl-2的表达强烈相关。ABT-199也诱导 CLL 凋亡，平均EC50 为3.0 nM。
  
  体内活性：ABT-199 (100 mg/kg)处理RS4；11 移植瘤，产生的最大肿瘤生长抑制率为95%，肿瘤生长延迟152%。ABT-199单独处理或与SDX-105及其他药剂联用处理DoHH2和Granta-519移植瘤，也抑制肿瘤生长。

名称

• 中文名: 维奈克拉
• 英文名: 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-N-[3-nitro-4-(oxan-4-ylmethylamino)phenyl]sulfonyl-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide
• 中文别名: BCL-2抑制剂; 维耐妥拉; 维纳妥拉-[D7]/精确称量; 维奈妥拉,10 MM DMSO 溶液; 维萘妥拉杂质22; 维奈妥拉; 2-[[吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基]氧基]-4-[4-[[4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-2-联苯基]甲基]-1-哌嗪基]-N-[[3-硝基-4-[[(4-四氢吡喃基)甲基]氨基]苯基]磺酰基]苯甲酰胺; 2-((1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)氧基)-4-(4 - ((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢 - [1,1'-联苯] -2-基)甲基)哌嗪-1-基)-N - ((3-硝基-4 - (((四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺; 维特克拉; ABT199及其中间体; 维奈妥拉(ATB199); 维奈妥拉/ABT-199; 维耐; BCL-2抑制; ABT199/维奈妥拉; 维萘妥拉(ABT-199); 维奈托克; 氘7-维奈克拉; 维萘妥拉; 威尼托克斯; Venetoclax试剂; ABT-199 黄金产品; 威尼托克; 2H7]-维奈托克三氟乙酸盐; 维纳妥拉; ABT-199 (VENETOCLAX),BCL-2抑制剂; VENETOCLAX维奈托克; 维妥奈拉; 维奈安拉; ABT-199 (GDC-0199),BCL-2抑制剂; 维奈克拉相关杂质; 4-[4-[[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-环己烯-1-基]甲基]-1-哌嗪基]-N-[[3-硝基-4-[[(四氢-2H-吡喃-4-基)甲基]氨基]苯基]磺酰基]-2-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基氧基)-苯甲酰胺; 维萘托克; 凡托克斯; 维特克拉(ABT199); 2-((1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯] -2-基)甲基)哌嗪-1-基)-N-((3-硝基-4-(((四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺; BCL-2抑制剂(GDC-0199); 维奈托克/维奈克拉; ABT-199 (Venetoclax) 维奈克拉; ABT-199 (Venetoclax) 维奈克拉；维奈托克; 维萘妥拉杂质18; 2H7]-维奈托克; 维萘托克(ABT199)
• 英文别名: ) (Venetoclax); ABT 199 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-benzamide; Venetoclax trifluoroacetate salt; Venetola; ABT199,GDC0199; ABT 199; ABT-199 (GDC-0199);GDC-0199; ABT 199 (Venetoclax); Venetoclax, 10 mM in DMSO; ABT-199, Venetoclax, GDC-0199; 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(4-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexy-1-enyl)methyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamino)phenylsuflonyl)benzamide; Z-3166; rg7601; Venetoclax ABT199 ABT-199; Venclexta(abt199); 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-benzamide ABT-199 (GDC-0199); D00PBX; cs-1155; ABT199;GDC0199;ABT 199;GDC 0199;GDC-0199;VENETOCLAX; D torah; 4-(4-{[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl}-1-piperazinyl)-N-({3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide; Venetola/ABT-199; ABT-199 //BP; ABT 199 (>; Benzamide, 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy); BT-199; 2-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(4-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)met; ABT-199, Venetoclax; GDC-0199; GDC0199; 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-benzamide; 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1 -yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide (Venetoclax)(ABT199); ABT-199 (Venetoclax), Bcl-2 inhibitor; 2-((1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4-(4-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-((3-nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)phenyl)sulfonyl)benzamide; bioavailable,orally,Venetoclax,inhibit,Inhibitor,Bcl-2 Family,GDC0199,GDC 0199,Autophagy; gdc0199; Venclexta; ABT-199 (GDC-0199)Venetoclax; ABT-199, >=; ABT-199; Venetoclax; Venetoclax (ABT-199, GDC-0199); 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide (Venetoclax); 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]; S8048; 2-[[Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]oxy]-4-[4-[[4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2-biphenylyl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(4-tetrahydropyranyl)methyl]amino]phenyl]sulfonyl]benzamide; unii-n54aic43pw; ABT199; GDC0199;ABT 199;GDC 0199;GDC-0199; ATB199; ABT199; 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(4-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamino)phenylsulfonyl)benzamide; W-6008; GDC 0199; 4-(4-{[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-e n-1-yl]methyl}piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-{[(oxan-4 -yl)methyl]amino}benzenesulfonyl)-2-{1H-pyrrolo[ 2,3-b]pyridin-5-yloxy}benzamide; X3609; Vinetola; 4-[4-[[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]-N-[[3-nitro-4-[[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]ami; 2-(1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)-4-(4-((2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohex-1-enyl)methyl)piperazin-1-yl)-N-(3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methy

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₄₅H₅₀ClN₇O₇S
• 分子量: 868.439
• 精确质量: 867.318115
• PSA: 186.58000
• LogP: 10.88
• 折射率: 1.644
• 储存条件: -20°C
• 水溶解性: Insuluble (6.3E-6 g/L) (25 ºC)

生物活性

• 描述: Venetoclax (GDC-0199; ABT-199) 是一种高效,有选择性和口服活性的 Bcl-2 抑制剂,Ki 小于0.01 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> Bcl-2家族
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  Bcl-2:0.01 nM (Ki)

  Bcl-xL:48 nM (Ki)

  Bcl-W:245 nM (Ki)

• 体外研究: Venetoclax(ABT-199)有效杀死FL5.12-BCL-2细胞(EC50 = 4nM),Venetoclax(ABT-199)对FL5.12-BCL-XL细胞显示出更弱的活性(EC50 = 261nM)。 ABT-199还显示细胞哺乳动物双杂交分析中的选择性,其中它破坏BCL-2-BIM复合物(EC50 = 3 nM),但对BCL-XL-BCL-XS(EC50 =2.2μM)或MCL的效果要差得多。 -1-NOXA复合物[1]。
• 体内研究: 在来自RS4; 11细胞(ALL)的异种移植物中单次口服12.5mg/kg体重后,Venetoclax(ABT-199)引起最大肿瘤生长抑制(TGImax)为47％(P <0.001)和肿瘤生长延迟(TGD)为26％(P <0.05)[1]。用Venetoclax(ABT-199)100mg/kg处理建立的异种移植(T-ALL细胞系LOUCY的小鼠异种移植模型)肿瘤4天导致白血病负荷显着减少(P = 0.0048)[2]。
• 细胞实验: 将RS4; 11个细胞以每孔50,000个接种于96孔板中，并用在1μM开始并以0.00005μM结束的半对数步骤稀释的化合物处理。将所有其他白血病和淋巴瘤细胞系以每孔15,000-20,000个细胞接种在适当的培养基中，并与Venetoclax或Navitoclax孵育48小时。使用Cell TiterGlo试剂测定对增殖的影响。 EC50值通过浓度 - 响应数据的非线性回归分析确定。繁殖并评估小鼠FL5.12-BCL-2和FL5.12-BCL-XL细胞。将Bak - / - Bax - / - 双敲除小鼠胚胎成纤维细胞以每孔5,000个细胞接种到96孔微量滴定板中，在补充有10％FBS的DMEM中。将相同培养基中的Venetoclax（ABT-199）以5μM开始以半对数稀释度添加。然后将细胞在37℃（5％CO 2）下孵育48小时，并使用Cell TiterGlo试剂[1]测定对增殖的影响。
• 动物实验: 小鼠[2]非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷γ（NSG）小鼠在尾静脉6周龄时注射含有5×106荧光素酶标记的LOUCY细胞的150μL磷酸盐缓冲盐水。在常规时间点，使用IVIS Lumina II成像系统测量生物发光。在第6周时，移植细胞并将小鼠随机分成2组（两组中男性和女性的数量相等），并在第0天开始治疗。小鼠用Venetoclax治疗（ABT-199） 100mg / kg体重或通过口服强饲法连续4天。在第0天，第2天和第4天，测量生物发光。在成像之前，给小鼠腹膜内注射200μL的15mg / mL萤火虫D-荧光素钾盐溶液，并通过吸入5％异氟烷麻醉。在注射荧光素后10分钟对小鼠成像。通过Living Image软件中的感兴趣区域工具（总计数）计算每只小鼠中的总生物发光信号。
• 参考文献:

  [1]. Souers AJ, et al. ABT-199, a potent and selective BCL-2 inhibitor, achieves antitumor activity while sparing platelets. Nat Med. 2013 Feb;19(2):202-8.

  [2]. Peirs S, et al. ABT-199 mediated inhibition of BCL-2 as a novel therapeutic strategy in T-cell acute lymphoblastic leukemia. Blood. 2014 Dec 11;124(25):3738-47.

  [3]. Bi C, et al. Inhibition of 4EBP phosphorylation mediates the cytotoxic effect of mechanistic target of rapamycin kinase inhibitors in aggressive B-cell lymphomas. Haematologica. 2017 Apr;102(4):755-764.